Semaglutide, con Aib-8 y 4113.58 Da, agonista del receptor de GLP-1 en modelos preclínicos. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Por compuesto
Las presentaciones suman entre sí: mezclar 5 mg con otra presentación del mismo compuesto cuenta unidades del compuesto. El primer peldaño entra desde 3 unidades y el tope desde 60.
No apila con códigos
Cuando un código coincide con la escala gana SIEMPRE el mayor de los dos, y la línea del carrito dice cuál ganó. Hoy Pureza no emite ningún código de descuento.
Resultados verificados
La consulta por lote existe: aquí figura qué lote lleva certificado emitido, por qué laboratorio independiente y en qué fechas. Las determinaciones del documento se abren con tu número de pedido.
Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262442
Lote
HDC20262442
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000123
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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Al entrar se abre el panel completo del documento: cada determinación con su método, su criterio y su resultado.
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La sustitución de alanina por Aib en posición 8 reduce la degradación por dipeptidil peptidasa 4 en estudios in vitro. La acilación favorece la unión a albúmina y modifica la cinética de exposición al receptor en modelos experimentales.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Las 2 presentaciones de Semaglutide contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 10 mg sale 5 % más económica por mg que la de 5 mg.
El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.
Semaglutide comparte clase con Retatrutide, Tirzepatide. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.
Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.
Los 9 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de Semaglutide, definidos en el glosario.
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
N Engl J Med, 2021Ensayo clínico
Ensayo aleatorizado doble ciego en 1961 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes; los desenlaces coprimarios fueron el cambio porcentual de peso corporal y la proporción con reducción de al menos 5 % a las 68 semanas.
Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes
N Engl J Med, 2023Ensayo clínico
Ensayo multicéntrico aleatorizado y controlado con placebo en participantes de 45 años o más con enfermedad cardiovascular previa e índice de masa corporal de 27 o mayor, sin antecedente de diabetes; el desenlace fue de eventos cardiovasculares.
Efficacy and safety of semaglutide compared with liraglutide and placebo for weight loss in patients with obesity: a randomised, double-blind, placebo and active controlled, dose-ranging, phase 2 trial
Lancet, 2018Ensayo clínico
Ensayo de fase 2 con varias ramas de exposición, comparador activo y placebo, en 71 sitios clínicos de ocho países, en adultos sin diabetes.
The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide
Front Endocrinol (Lausanne), 2019Revisión
Revisión del desarrollo químico de los análogos acilados de GLP-1 y de los estudios celulares, animales y humanos empleados para caracterizar sus dianas.
Discovery of the Once-Weekly Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) Analogue Semaglutide
J Med Chem, 2015Preclínico
Trabajo de química medicinal sobre una serie de análogos acilados del péptido similar al glucagón tipo 1; se midieron in vitro la afinidad por el receptor de GLP-1 y la afinidad por albúmina, y en minicerdo el perfil de exposición plasmática, hasta seleccionar un candidato de intervalo semanal.
Semaglutide lowers body weight in rodents via distributed neural pathways
JCI Insight, 2020Preclínico
Estudio en roedores que cartografió el acceso del compuesto al sistema nervioso central, la activación de c-Fos en diez áreas del encéfalo y el perfil transcriptómico de áreas microdiseccionadas, con análisis automatizado de la distribución del receptor de GLP-1 y de la conectividad cerebral.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
La bibliografía de esta ficha reúne niveles de estudio que no miden lo mismo, y conviene separarlos. El trabajo de descubrimiento midió in vitro la afinidad por el receptor de GLP-1 y la afinidad por albúmina de una serie de análogos acilados, hasta seleccionar esta entidad como candidata de intervalo semanal (PMID 26308095). En modelos animales, un trabajo en roedores cartografió a qué regiones del encéfalo llega el compuesto y en cuáles se detecta activación de c-Fos, con análisis transcriptómico de áreas microdiseccionadas; según la literatura, ese trabajo describe acceso por los órganos circunventriculares y ausencia de travesía de la barrera hematoencefálica (PMID 32213703).
Los otros tres registros son ensayos en humanos: describen diseños y desenlaces, no propiedades de un reactivo, y crecen en tamaño y en horizonte. El de fase 2 aleatorizó a 957 participantes entre varias ramas de exposición, un comparador activo y placebo, con el desenlace fijado a las 52 semanas (PMID 30122305). El siguiente asignó a 1.961 en razón 2:1 y llevó el horizonte a 68 semanas (PMID 33567185). El tercero reunió a 17.604 y siguió durante un promedio cercano a 40 meses un desenlace compuesto de muerte cardiovascular, infarto no mortal e ictus no mortal (PMID 37952131). Ninguno de esos tres marcos es el de un banco de laboratorio: se citan porque documentan qué se midió y en quién, no cómo se comporta el material en un ensayo celular.
Las dos referencias de química son las que hablan de exposición. El trabajo de descubrimiento declara como objetivo asegurar estabilidad completa frente a la degradación metabólica y elevar la afinidad por albúmina, y sitúa en el ácido graso y en la química de enlace las piezas que dieron esa afinidad sin perder potencia sobre el receptor, según la literatura (PMID 26308095). La revisión de la clase lo formula igual: la unión reversible a albúmina fue el recurso para prolongar la permanencia sistémica de la serie, con ácido graso y espaciador escogidos para maximizarla sin perder potencia sobre el receptor, según la literatura (PMID 31031702).
El único dato de exposición con cifra es de una especie animal: en minicerdo, y según la literatura, se reporta una semivida plasmática del orden de decenas de horas por vía intravenosa y un tiempo medio de residencia mayor por vía subcutánea (PMID 26308095); son valores de esa especie y no se trasladan.
Lo que estas referencias no cubren es el reactivo: ninguna aporta dato sobre la estabilidad del polvo liofilizado, el comportamiento en solución o los congelados y descongelados repetidos. Eso lo gobiernan el manejo declarado en esta ficha y el certificado del lote.
La molécula no es un péptido nuevo sino una reescritura del péptido similar al glucagón tipo 1 humano, en su forma 7-37. El trabajo de descubrimiento nombra las dos sustituciones que la separan de la secuencia nativa, ácido aminoisobutírico en la posición 8 y arginina en la 34, y sitúa la derivatización sobre la lisina 26, según la literatura (PMID 26308095); es la misma lectura que devuelve el nombre químico de esta ficha.
Esa combinación no salió de un tanteo. El punto de partida fue un análogo acilado de intervalo diario de la misma serie, y el objetivo, según la literatura, era llevarlo a un intervalo semanal elevando la afinidad por albúmina y cerrando la vía de degradación metabólica; esta entidad fue la seleccionada entre las candidatas (PMID 26308095). El mismo trabajo deja escrito el precio del cambio: en estudios in vitro la afinidad por el receptor de GLP-1 quedó por debajo de la de aquel análogo diario mientras la afinidad por albúmina subía (PMID 26308095). La revisión de la clase reconstruye esa línea y enumera los estudios en humanos y no humanos con los que se investigaron las dianas celulares de la serie, según la literatura (PMID 31031702).
El catálogo tiene otros dos péptidos metabólicos, Tirzepatide y Retatrutide, y esta página ya los compara campo por campo. Lo que la tabla no dice es de dónde viene cada uno: esta entidad parte del esqueleto del péptido similar al glucagón tipo 1, según la literatura (PMID 26308095), mientras las fichas de las otras dos las declaran derivadas de la secuencia del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa.
De ese origen distinto sale un alcance distinto. Para esta entidad las referencias reunidas aquí describen una sola diana, el receptor de GLP-1, con afinidad medida in vitro (PMID 26308095, PMID 31031702); las fichas de las otras dos declaran actividad sobre dos y sobre tres receptores, y ésa es afirmación de esas fichas, no de esta bibliografía. Las tres comparten en cambio la estrategia química —acilación con ácido graso y espaciador—, descrita en literatura de la clase como recurso para prolongar la permanencia sistémica (PMID 31031702). Cuál encaja en un diseño depende de qué vía quiera aislarse; ninguna referencia compara las tres entre sí, y aquí no se establece orden de mérito.
La bibliografía de esta ficha está escorada hacia el ensayo en humanos: tres de sus seis registros miden desenlaces en personas, y ninguno caracteriza el material en cultivo celular más allá de la afinidad por su receptor.
La ruta central queda abierta, y las dos referencias que la tocan no coinciden. El trabajo en roedores describe acceso por los órganos circunventriculares y activación en el tallo cerebral sin travesía de la barrera hematoencefálica, y añade áreas activadas sin contacto directo con el receptor, según la literatura (PMID 32213703); qué poblaciones pesan más queda planteado, no resuelto. La revisión de la clase, anterior, atribuye el componente central a los receptores del encéfalo sin desglosar poblaciones, según la literatura (PMID 31031702). Tampoco hay aquí comparación directa contra los otros dos metabólicos, ni dato de estabilidad del reactivo, ni puente entre especies: las 68 semanas de un ensayo en humanos (PMID 33567185) no describen nada de lo que ocurre dentro de un vial.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre Semaglutide. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Comparado con su clase
Compuestos de la misma clase
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver Semaglutide en el compendioSemaglutide se ofrece en 5 mg y 10 mg. Selecciona la presentación al comprar; cada vial lleva su identificador de lote en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado como péptido metabólico, la misma clase que Retatrutide y Tirzepatide. Al compartir clase son los únicos con los que la comparación campo por campo tiene sentido, y esas comparativas están publicadas.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
Comparadas por precio por mg, la de 10 mg sale 5 % más económica que la de 5 mg. Es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí, y el importe que se cobra es el de la que se elija.
También se le encuentra como Semaglutida. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de Semaglutide que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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