Compendio
Retatrutide
Información sobre identidad y literatura de investigación. Esta página no contiene indicaciones de uso personal ni recomendaciones terapéuticas.
Definición
Retatrutide es un péptido sintético acilado derivado de la estructura del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa. En modelos de investigación, se une a los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, y funciona como agonista sobre esas tres vías de señalización. Se ha estudiado en modelos de regulación metabólica y de composición corporal en investigación preclínica.
Mecanismo descrito en la literatura
En modelos de investigación la molécula actúa sobre tres receptores acoplados a proteína G de la familia de la secretina. Su cadena lipídica prolonga la asociación a albúmina, lo que modifica el perfil de exposición descrito en literatura preclínica.
Identidad química declarada
- Nombre químico
- Análogo peptídico acilado de GIP con actividad sobre GLP-1R y GCGR
- Número CAS
- 2381089-83-2
Especificación de producto: pureza ≥ 99 %. Es la especificación de la etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.
Otras denominaciones
- Retatrutida
- LY3437943
Clasificación en el catálogo
Péptido metabólico.
Manejo en laboratorio
Reconstitución
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Conservación
Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.
Equipo de protección
Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.
Literatura · 6 referencias
- [1]
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
N Engl J Med, 2023Ensayo clínico
Ensayo de fase 2, doble ciego y controlado con placebo en 338 adultos; el desenlace primario fue el cambio porcentual de peso corporal a las 24 semanas.
- [2]
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Lancet, 2026Ensayo clínico
Ensayo de fase 3 en 537 participantes con diabetes tipo 2, repartidos en 48 sitios de Estados Unidos, México e India; el desenlace primario fue el cambio de HbA1c a las 40 semanas.
- [3]
Comparative effects of drugs for adults with overweight or obesity: systematic review and network meta-analysis
BMJ, 2026Revisión
Revisión sistemática y metaanálisis en red de 262 ensayos aleatorizados y 99 791 participantes que compara 19 fármacos, con evaluación de certeza por GRADE.
- [4]
Retatrutide in type 2 diabetes mellitus and obesity: an overview
Expert Rev Clin Pharmacol, 2026Revisión
Revisión general de la evidencia publicada sobre el agonista triple en diabetes tipo 2 y obesidad.
- [5]
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metab, 2022Preclínico
Artículo de descubrimiento que caracterizó la molécula sobre GIPR, GLP-1R y GCGR en modelos celulares, la llevó después a ratones con obesidad inducida por dieta —peso corporal, glucemia y gasto energético entre las variables— y cerró con un estudio de exposición única ascendente en voluntarios sanos.
- [6]
LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial
Lancet, 2022Ensayo clínico
Ensayo de fase 1b con asignación aleatoria, enmascaramiento doble y rama de placebo, corrido en cuatro centros de Estados Unidos en personas con diabetes tipo 2; registró la tolerabilidad como objeto principal y el perfil farmacocinético y farmacodinámico como objetos secundarios, con un comparador activo del grupo GLP-1.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
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Disponibilidad en catálogo
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