Guías
Procedimientos de manejo en laboratorio
Cómo se maneja el material de investigación una vez que llega: reconstitución del sólido liofilizado, condiciones de conservación, y cómo se lee el certificado de análisis del lote.
Uso exclusivo en investigación in vitro y de laboratorio. No apto para consumo humano ni veterinario.
- ReconstituciónCómo se reconstituye un péptido liofilizado en laboratorioProcedimiento de reconstitución de un sólido liofilizado con diluyente estéril: material, técnica de transferencia, disolución y registro.7 pasos
- AlmacenamientoAlmacenamiento y estabilidad de péptidos en el laboratorioCondiciones de conservación del sólido liofilizado y de la solución reconstituida: temperatura, luz, humedad y alicuotado.5 pasos
- Certificado de análisisCómo leer un certificado de análisisCómo verificar un COA por lote y evaluar un proveedor: identidad, pureza, contenido, laboratorio emisor y límites de cada resultado.
- Materiales RUOQué significa que un material sea RUO, de uso exclusivo en investigaciónRUO no es un grado de pureza: es una declaración de uso previsto. Qué acota, qué documentos exigir y en qué se distingue de otras categorías.
- Material liofilizadoPor qué el material llega liofilizado y qué cambia al reconstituirloQué es la liofilización, por qué el compuesto viaja como sólido y qué cambia en el vial en el momento de reconstituirlo.8 pasos
- AlicuotadoCómo repartir una solución reconstituida en alícuotas de un solo usoPor qué una solución reconstituida se reparte en viales de un solo uso, cómo se hace el reparto y qué se pierde al reabrir el mismo vial.6 pasos
- Agua bacteriostáticaAgua bacteriostática frente a agua estéril: en qué se diferencian y cuándo se elige cada unaAgua estéril con un conservador que frena la multiplicación bacteriana: qué cambia frente al agua estéril simple y cuándo conviene cada una.
- Identidad por ESI-MSQué confirma un espectro ESI-MS y por qué la identidad no es la purezaQué evidencia aporta ESI-MS sobre un péptido, cómo distinguir m/z de masa y por qué una coincidencia no demuestra pureza ni contenido.
- Elección de diluyenteCómo se elige el diluyente de un compuesto y qué hacer cuando no disuelveLa solubilidad no se deduce del aspecto del polvo: se consulta en la ficha del lote. Cómo se elige el diluyente y qué hacer si algo no disuelve.7 pasos
- Transporte y recepciónCadena de frío y transporte: cómo viaja un compuesto liofilizado y qué revisar al recibirloQué protege un vial liofilizado durante el traslado, qué revisar en cuanto llega la caja y cómo dejarlo anotado en la bitácora.7 pasos
- Jeringa y agujaCómo elegir jeringa y aguja para transferir volúmenes pequeños en el laboratorioCómo elegir el cuerpo, el calibre y la punta al transferir volúmenes pequeños, y por qué el espacio muerto cambia la cuenta.7 pasos
- Pureza por HPLCPureza por HPLC: qué mide, cómo se lee un cromatograma y qué no dice ese porcentajePureza por HPLC, identidad y contenido peptídico: qué mide cada resultado y cómo revisar la integración y los límites de un cromatograma.
- Protección personalEquipo de protección personal para manejar compuestos peptídicos en laboratorioQué protección se usa al manipular compuestos peptídicos en laboratorio, por qué cada pieza está ahí y cómo se responde a contacto o derrame.6 pasos
- Errores de manejoLos errores de manejo que arruinan un vial, ordenados por lo que cuestanLos fallos de manejo que echan a perder material de laboratorio, ordenados del más caro al más evidente, y cómo se evita cada uno.
- Etiquetado y loteCómo se etiqueta un vial en el laboratorio y por qué el lote es lo que lo une a su certificadoQué campos lleva la etiqueta de un vial, cómo se escriben para que sobrevivan al uso y por qué el lote es lo que enlaza con el certificado.6 pasos
