5A1MQ · Inhibidor de NNMT
5-Amino-1MQ, yoduro de quinolinio, se une al sitio catalítico de la NNMT en investigación preclínica. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262104
Lote
HDC20262104
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000125
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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La NNMT transfiere un grupo metilo desde S-adenosilmetionina hacia la nicotinamida. Su inhibición modula la disponibilidad de nicotinamida en la vía de rescate de dinucleótidos en modelos celulares.
Perfil molecular
Sin número CAS verificado: no se enlaza a ninguna base pública.
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Los 6 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de 5-Amino-1MQ, definidos en el glosario.
Small molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and improves regenerative capacity of aged skeletal muscle
Biochem Pharmacol, 2019Preclínico
Estudio en ratón que evaluó un inhibidor de NNMT de molécula pequeña sobre células madre musculares senescentes y sobre la capacidad regenerativa del músculo esquelético envejecido.
Combined nicotinamide N-methyltransferase inhibition and reduced-calorie diet normalizes body composition and enhances metabolic benefits in obese mice
Sci Rep, 2021Preclínico
Estudio en ratones con obesidad inducida por dieta que midió composición corporal y marcadores metabólicos bajo inhibición de NNMT combinada con restricción calórica.
Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) inhibitor clinical translation
Trends Pharmacol Sci, 2026Revisión
Revisión que examina el estado de la investigación con inhibidores de NNMT y los obstáculos descritos para su traslación clínica.
Mechanisms and inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase
RSC Med Chem, 2021Revisión
Revisión de química medicinal sobre el mecanismo catalítico de la NNMT y las clases de inhibidores descritas hasta esa fecha.
Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice
Biochem Pharmacol, 2018Preclínico
Estudio de validación de diana sobre una serie de inhibidores de molécula pequeña: ensayos de permeabilidad pasiva y activa, contraste de selectividad contra otras metiltransferasas y contra la ruta de rescate del dinucleótido, marcadores intracelulares en adipocitos cultivados y variables de adiposidad en ratón alimentado con dieta grasa. Es el trabajo que describe el armazón de metilquinolinio con amina primaria.
Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity
Nature, 2014Preclínico
Trabajo fundacional en ratón que localizó la enzima mediante matrices de expresión al comparar adipocitos con el transportador de glucosa suprimido frente a adipocitos que lo sobreexpresan, y midió el efecto de su silenciamiento antisentido sobre gasto energético, flujo de poliaminas, metilación de histonas y disponibilidad de dinucleótido.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
La bibliografía reunida para esta ficha no converge en un modelo único: son tres frentes con métodos distintos. El trabajo de química medicinal sobre el armazón de metilquinolinio con amina primaria partió de ensayos de permeabilidad en membrana artificial y en monocapa celular Caco-2, y de un contraste de selectividad frente a metiltransferasas dependientes de S-adenosilmetionina y frente a enzimas de la vía de rescate del dinucleótido; en adipocitos en cultivo se cuantificaron el producto de la reacción enzimática, el dinucleótido y el donante de metilo intracelulares, y la lipogénesis, en estudios in vitro.
El segundo frente es metabólico. En un modelo murino de obesidad por dieta rica en grasa se examinó la inhibición de la enzima acompañada de una sustitución por dieta magra, y las variables recogidas fueron peso corporal, masa grasa, razón de masa magra sobre peso, peso de hígado y de tejido adiposo blanco epididimario, esteatosis hepática y firma metabolómica del tejido adiposo, en estudios en animales.
El tercer frente se aleja del metabolismo. En músculo esquelético envejecido de ratón, tras una lesión aguda local, se siguieron la proliferación y la fusión de células madre musculares, el área de sección transversal de la fibra, la distribución de tamaños, la función contráctil in vivo y el estado redox del dinucleótido en mioblastos C2C12, en estudios en roedores. Ninguno de esos trabajos es un ensayo en humanos, y la revisión de química medicinal de la ficha ordena mecanismo y clases de inhibidores, según la literatura.
El vocabulario de exposición que sirve para un péptido —vida media plasmática, unión a albúmina, corte por peptidasas— no encaja con esta molécula y tampoco aparece en su bibliografía. Lo que sí está caracterizado es el paso a través de membranas: los análogos de metilquinolinio con sustitución de amina primaria mostraron permeabilidad por transporte pasivo y por transporte activo en membrana artificial y en monocapa Caco-2, y no inhiben metiltransferasas emparentadas ni enzimas de la vía de rescate, en estudios in vitro. Esa combinación de entrada celular y de selectividad es la que el trabajo de química medicinal ofrece como argumento para el armazón.
En cuanto al comportamiento sistémico, la revisión de traslación nombra biodisponibilidad reducida, compromiso insuficiente de la diana y perfiles de seguridad no establecidos como los obstáculos descritos para la clase, según la literatura. Vida media, fracción unida a proteínas plasmáticas y ruta de eliminación no están reportadas en ninguna de las referencias de esta ficha, y aquí no se infieren.
La molécula llegó por ingeniería inversa de una diana, no por observación clínica. La enzima apareció en un análisis de expresión génica sobre tejido adiposo blanco de ratones con supresión y con sobreexpresión del transportador GLUT4 en el adipocito, como uno de los genes de cambio recíproco entre ambos modelos; su silenciamiento con oligonucleótido antisentido en tejido adiposo e hígado se estudió en modelos animales de obesidad por dieta, y ligó a la enzima con flujo de poliaminas, metilación de histonas y disponibilidad de dinucleótido, en estudios en animales.
Sólo después se construyó la serie química sobre esa diana ya validada: análogos de metilquinolinio elegidos por permeabilidad y por selectividad, probados primero en adipocitos y luego en un modelo murino de obesidad por dieta rica en grasa, en investigación preclínica. El mismo grupo trasladó más tarde la serie a un terreno ajeno al metabólico, el del músculo esquelético envejecido, en estudios en roedores. La revisión de traslación registrada en esta ficha describe generaciones posteriores de compuestos con afinidad celular alta por la enzima, según la literatura.
En el catálogo, la comparación que tiene sentido es de estructura y de diana. Los demás compuestos de la categoría metabólica son péptidos o fragmentos peptídicos que la literatura sitúa sobre receptores de membrana: HGH Fragment 176-191 aparece en trabajos de lipólisis en adipocitos, y los análogos de GHRH, sobre un receptor acoplado a proteína G, en la literatura preclínica. 5-Amino-1MQ no es un péptido ni ocupa la superficie celular: es una sal de quinolinio descrita sobre una enzima citosólica, y por eso su selectividad se contrasta contra otras metiltransferasas y no contra receptores emparentados, en estudios in vitro.
Fuera de esa categoría, el punto de contacto es NAD+, que el catálogo lista como cofactor celular: la enzima consume nicotinamida, precursora de ese cofactor, de modo que ambos entran por extremos opuestos de la misma vía, en modelos celulares. MOTS-c comparte el interés por el metabolismo energético, pero es un péptido codificado en el genoma mitocondrial y no coincide ni en estructura ni en diana. Cuál convenga depende de la pregunta del laboratorio, no de un orden de mérito.
No hay ensayos en humanos entre las referencias de esta ficha, y la revisión de traslación deja el compromiso de la diana, la biodisponibilidad y el perfil de seguridad como asuntos abiertos para toda la clase, según la literatura. Hay además un problema de atribución que conviene nombrar: los trabajos preclínicos identifican la sustancia ensayada como un inhibidor de NNMT de una serie química, y el material publicado no siempre permite anclar cada observación a esta sal concreta, en la literatura preclínica.
La cadena mecanística del trabajo fundacional —flujo de poliaminas, metilación de histonas, señalización dependiente de sirtuina— proviene del silenciamiento genético de la enzima, no de esta molécula, en modelos animales; que un inhibidor de molécula pequeña reproduzca esa misma cadena no está demostrado. Y los dos frentes preclínicos, el metabólico y el muscular, emplean modelos, edades y variables distintas: entre ellos no existe comparación directa ni réplica independiente publicada.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre 5-Amino-1MQ. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver 5-Amino-1MQ en el compendio5-Amino-1MQ se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado en el catálogo como inhibidor enzimático. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
También se le encuentra como 5-amino-1-metilquinolinio, 5A1MQ y Inhibidor de NNMT. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de 5-Amino-1MQ que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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