LY3437943
Retatrutide es agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón en investigación preclínica. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Resultados verificados
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Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20260110
Lote
HDC20260110
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000122
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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En modelos de investigación la molécula actúa sobre tres receptores acoplados a proteína G de la familia de la secretina. Su cadena lipídica prolonga la asociación a albúmina, lo que modifica el perfil de exposición descrito en literatura preclínica.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Las 3 presentaciones de Retatrutide contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 30 mg sale 35 % más económica por mg que la de 10 mg.
El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.
Retatrutide comparte clase con Semaglutide, Tirzepatide. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.
Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.
Los 9 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de Retatrutide, definidos en el glosario.
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
N Engl J Med, 2023Ensayo clínico
Ensayo de fase 2, doble ciego y controlado con placebo en 338 adultos; el desenlace primario fue el cambio porcentual de peso corporal a las 24 semanas.
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Lancet, 2026Ensayo clínico
Ensayo de fase 3 en 537 participantes con diabetes tipo 2, repartidos en 48 sitios de Estados Unidos, México e India; el desenlace primario fue el cambio de HbA1c a las 40 semanas.
Comparative effects of drugs for adults with overweight or obesity: systematic review and network meta-analysis
BMJ, 2026Revisión
Revisión sistemática y metaanálisis en red de 262 ensayos aleatorizados y 99 791 participantes que compara 19 fármacos, con evaluación de certeza por GRADE.
Retatrutide in type 2 diabetes mellitus and obesity: an overview
Expert Rev Clin Pharmacol, 2026Revisión
Revisión general de la evidencia publicada sobre el agonista triple en diabetes tipo 2 y obesidad.
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metab, 2022Preclínico
Artículo de descubrimiento que caracterizó la molécula sobre GIPR, GLP-1R y GCGR en modelos celulares, la llevó después a ratones con obesidad inducida por dieta —peso corporal, glucemia y gasto energético entre las variables— y cerró con un estudio de exposición única ascendente en voluntarios sanos.
LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial
Lancet, 2022Ensayo clínico
Ensayo de fase 1b con asignación aleatoria, enmascaramiento doble y rama de placebo, corrido en cuatro centros de Estados Unidos en personas con diabetes tipo 2; registró la tolerabilidad como objeto principal y el perfil farmacocinético y farmacodinámico como objetos secundarios, con un comparador activo del grupo GLP-1.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
La bibliografía reunida para retatrutide es sobre todo clínica y se ordena por fases. El punto de partida documentado es un trabajo de descubrimiento que caracterizó la molécula in vitro sobre sus tres dianas —GIPR, GLP-1R y GCGR— y después en estudios en roedores con obesidad inducida por dieta, donde las variables medidas fueron peso corporal, control glucémico y gasto energético (35985340). El paso siguiente fue un estudio de fase 1b en adultos con diabetes tipo 2 repartido en cuatro centros: su objeto primario fue la tolerabilidad y los secundarios la farmacocinética y la farmacodinamia, con placebo y un agonista de GLP-1 ya comercializado como comparadores (36354040).
En obesidad, el ensayo de fase 2 comparó varias ramas de escalada frente a placebo y midió el cambio porcentual de peso corporal, la proporción de participantes que cruzaron umbrales predefinidos de reducción y la frecuencia cardiaca (37366315). En diabetes tipo 2, el ensayo de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 se corrió en sitios de tres países y tomó como variable principal el cambio de hemoglobina glucosilada, con el cambio de peso corporal como variable secundaria (42250575). Fuera del programa propio del compuesto, un metaanálisis en red lo incorporó a una comparación indirecta entre compuestos estudiados en adultos con sobrepeso u obesidad, con la certeza de cada estimación calificada por GRADE (42419792), y una revisión general recopiló lo publicado hasta su fecha de cierre sobre los dos escenarios en los que se ha estudiado la molécula (41785010).
La única medida de exposición publicada en esta bibliografía viene del estudio de fase 1b: según la literatura, la vida media descrita se sitúa cerca de los seis días, y la exposición resultó proporcional a la cantidad estudiada a lo largo de las cohortes ascendentes (36354040). Ese intervalo es el que la propia publicación relaciona con la frecuencia semanal de exposición que después adoptaron los ensayos de fase 2 y de fase 3 (37366315, 42250575).
Lo que esta bibliografía no publica pesa igual para quien trabaja el material: no hay en ella ninguna cuantificación de la unión a albúmina, ninguna caracterización de la ruta de degradación enzimática y ningún dato de estabilidad de la molécula en disolución. La ficha de este catálogo describe la asociación a albúmina como rasgo estructural del acilo, y ese rasgo es de química, no una medida: ninguno de los trabajos citados aquí la cifra. Tampoco hay en las fuentes recogidas medidas publicadas de aclaramiento ni de distribución tisular.
Retatrutide nació como un ejercicio de química de péptidos sobre el armazón del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa, no como una variante de un agonista de GLP-1. El trabajo de descubrimiento describe una sola cadena peptídica con actividad simultánea sobre tres receptores de clase B emparentados entre sí, con un reparto que in vitro quedó equilibrado entre GCGR y GLP-1R y más marcado sobre GIPR (35985340).
El compuesto circuló primero bajo su código de desarrollo, LY3437943, que es como lo nombran las publicaciones anteriores a la asignación de su denominación común internacional; las dos formas designan la misma entidad y conviven en la bibliografía (35985340, 36354040). La progresión documentada tiene cuatro escalones y ninguno está saltado: caracterización in vitro y en estudios en roedores, un estudio de exposición única en voluntarios, un estudio de exposición múltiple de fase 1b en diabetes tipo 2 y, ya con esa base, los ensayos de fase 2 en obesidad y de fase 3 en diabetes que cierran la bibliografía disponible hoy (35985340, 36354040, 37366315, 42250575).
Dentro del catálogo, los tres péptidos metabólicos se separan por dos criterios: de qué armazón peptídico derivan y cuántos receptores cubren. Semaglutide parte de la secuencia del péptido similar al glucagón tipo 1; tirzepatide y retatrutide parten del armazón del GIP, de modo que estos dos son parientes estructurales cercanos entre sí y el primero queda aparte. Sobre la diana, según la literatura la cobertura descrita es de un receptor para semaglutide, de dos para tirzepatide y de tres para retatrutide, que suma el receptor de glucagón a los dos incretínicos; ese reparto se caracterizó in vitro para el agonista triple (35985340, 41785010).
Los tres comparten acilación con una cadena grasa y la misma forma física en polvo liofilizado, así que la tabla de especificaciones no es lo que los separa: lo que los separa es el juego de receptores. El metaanálisis en red los coloca en una misma comparación indirecta, con certeza distinta por compuesto, no en un cruce cara a cara (42419792). Este texto no los ordena entre sí, y la literatura reunida tampoco lo permite.
Queda abierto más de lo que suele resumirse. No hay ningún ensayo publicado que enfrente retatrutide de forma directa a otro agonista de incretinas: el único cruce disponible es indirecto y su certeza para este compuesto quedó en los escalones bajos de GRADE, frente a la certeza moderada o alta que el mismo análisis asignó a otros del grupo (42419792). Tampoco hay desenlaces cardiovasculares a largo plazo, ni datos que separen en humanos cuánto aporta cada una de las tres dianas; ese reparto se ha estudiado en modelos animales, donde el componente de glucagón se asoció al gasto energético (35985340). Según la literatura, los ensayos registraron incrementos de frecuencia cardiaca ligados al escalón alcanzado, sin que las fuentes recogidas expliquen por qué (37366315). Y hay un punto en tensión: la revisión general atribuye los eventos gastrointestinales al ritmo de escalada y al escalón de partida, mientras que ningún estudio citado fue diseñado para comprobarlo (41785010, 36354040).
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre Retatrutide. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Comparado con su clase
Compuestos de la misma clase
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver Retatrutide en el compendioRetatrutide se ofrece en 10 mg, 20 mg y 30 mg. Selecciona la presentación al comprar; cada vial lleva su identificador de lote en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado como péptido metabólico, la misma clase que Semaglutide y Tirzepatide. Al compartir clase son los únicos con los que la comparación campo por campo tiene sentido, y esas comparativas están publicadas.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
Comparadas por precio por mg, la de 30 mg sale 35 % más económica que la de 10 mg. Es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí, y el importe que se cobra es el de la que se elija.
También se le encuentra como Retatrutida y LY3437943. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de Retatrutide que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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