Compendio
5-Amino-1MQ
Información sobre identidad y literatura de investigación. Esta página no contiene indicaciones de uso personal ni recomendaciones terapéuticas.
Definición
5-Amino-1MQ es una molécula pequeña de tipo quinolinio, no peptídica, con un grupo amino en posición 5 y metilación en el nitrógeno del anillo. En modelos preclínicos, se une al sitio catalítico de la nicotinamida N-metiltransferasa e inhibe esa enzima. Se ha investigado en modelos de metabolismo de nicotinamida y de regulación metabólica celular en estudios in vitro.
Mecanismo descrito en la literatura
La NNMT transfiere un grupo metilo desde S-adenosilmetionina hacia la nicotinamida. Su inhibición modula la disponibilidad de nicotinamida en la vía de rescate de dinucleótidos en modelos celulares.
Identidad química declarada
- Nombre químico
- 5-amino-1-metilquinolin-1-io (sal de yoduro)
Especificación de producto: pureza ≥ 99 %. Es la especificación de la etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.
Otras denominaciones
- 5-amino-1-metilquinolinio
- 5A1MQ
- Inhibidor de NNMT
Clasificación en el catálogo
Inhibidor enzimático.
Manejo en laboratorio
Reconstitución
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Conservación
Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.
Equipo de protección
Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.
Literatura · 6 referencias
- [1]
Small molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and improves regenerative capacity of aged skeletal muscle
Biochem Pharmacol, 2019Preclínico
Estudio en ratón que evaluó un inhibidor de NNMT de molécula pequeña sobre células madre musculares senescentes y sobre la capacidad regenerativa del músculo esquelético envejecido.
- [2]
Combined nicotinamide N-methyltransferase inhibition and reduced-calorie diet normalizes body composition and enhances metabolic benefits in obese mice
Sci Rep, 2021Preclínico
Estudio en ratones con obesidad inducida por dieta que midió composición corporal y marcadores metabólicos bajo inhibición de NNMT combinada con restricción calórica.
- [3]
Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) inhibitor clinical translation
Trends Pharmacol Sci, 2026Revisión
Revisión que examina el estado de la investigación con inhibidores de NNMT y los obstáculos descritos para su traslación clínica.
- [4]
Mechanisms and inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase
RSC Med Chem, 2021Revisión
Revisión de química medicinal sobre el mecanismo catalítico de la NNMT y las clases de inhibidores descritas hasta esa fecha.
- [5]
Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice
Biochem Pharmacol, 2018Preclínico
Estudio de validación de diana sobre una serie de inhibidores de molécula pequeña: ensayos de permeabilidad pasiva y activa, contraste de selectividad contra otras metiltransferasas y contra la ruta de rescate del dinucleótido, marcadores intracelulares en adipocitos cultivados y variables de adiposidad en ratón alimentado con dieta grasa. Es el trabajo que describe el armazón de metilquinolinio con amina primaria.
- [6]
Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity
Nature, 2014Preclínico
Trabajo fundacional en ratón que localizó la enzima mediante matrices de expresión al comparar adipocitos con el transportador de glucosa suprimido frente a adipocitos que lo sobreexpresan, y midió el efecto de su silenciamiento antisentido sobre gasto energético, flujo de poliaminas, metilación de histonas y disponibilidad de dinucleótido.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
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Disponibilidad en catálogo
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