PT141 · Metabolito de Melanotan-2
PT-141 difiere de Melanotan-2 por su ácido carboxílico terminal; se une a MC4R y MC3R según la literatura. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262403
Lote
HDC20262403
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000141
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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MC4R es un receptor acoplado a proteína Gs expresado en núcleos hipotalámicos. Su activación modula la producción de AMP cíclico en modelos celulares.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
PT-141 comparte clase con Melanotan-1, Melanotan-2. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.
Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.
Los 9 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de PT-141, definidos en el glosario.
Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials.
Obstet Gynecol, 2019Ensayo clínico
Dos ensayos de fase 3 idénticos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (RECONNECT) en 1267 mujeres premenopáusicas aleatorizadas; los desenlaces coprimarios fueron el dominio de deseo del FSFI y el ítem 13 del FSDS-DAO.
Safety Profile of Bremelanotide Across the Clinical Development Program.
J Womens Health (Larchmt), 2022Ensayo clínico
Análisis integrado del perfil de seguridad recogido a lo largo del programa de desarrollo clínico de bremelanotida.
An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonist.
J Sex Med, 2006Ensayo clínico
Ensayo aleatorizado temprano en mujeres premenopáusicas con trastorno de la excitación sexual, que midió la respuesta sexual subjetiva con el agonista de receptores de melanocortina.
Structural insights into ligand recognition and activation of the melanocortin-4 receptor
Cell Res, 2021Preclínico
Estudio estructural que resolvió cuatro estructuras de alta resolución del receptor de melanocortina 4 completo acoplado a la proteína heterotrimérica Gs, en complejo con α-MSH, afamelanotida, bremelanotida y el ligando THIQ, con ensayos farmacológicos de reconocimiento del ligando y de activación del receptor.
Bremelanotide: an overview of preclinical CNS effects on female sexual function
J Sex Med, 2007Preclínico
Recopilación de estudios preclínicos del sistema nervioso central en ratas hembra ovariectomizadas y tratadas con hormonas, con un modelo en el que el animal controla el ritmo del encuentro; se localizaron regiones cerebrales por administración directa, marcadores moleculares de activación neuronal y microdiálisis de neurotransmisores.
The neurobiology of bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women
CNS Spectr, 2022Revisión
Revisión de la neurobiología del trastorno del deseo sexual hipoactivo y de las opciones descritas, que detalla el perfil de la bremelanotida como agonista no selectivo de receptores de melanocortina, con MC4R señalado como el subtipo más relevante.
Ultra-sensitive quantification of the therapeutic cyclic peptide bremelanotide utilizing UHPLC-MS/MS for evaluation of its oral plasma pharmacokinetics.
J Pharm Biomed Anal, 2020Preclínico
Estudio bioanalítico que desarrolló y validó un método de cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrometría de masas en tándem de cuantificación del heptapéptido cíclico en plasma, con límite inferior de cuantificación de 10 pg/mL sobre 100 microlitros de muestra; se aplicó a plasma de perro beagle tras la vía oral y describe una absorción mínima por esa ruta.
PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction.
Ann N Y Acad Sci, 2003Ensayo clínico
Artículo de 2003 que introduce el código de desarrollo PT-141 y reúne trabajo en rata y en primate no humano —erección peniana, inmunorreactividad a c-Fos en hipotálamo y trazado con virus de la pseudorrabia desde el cuerpo cavernoso— junto con una serie corta en varones adultos; PubMed lo clasifica como ensayo clínico.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
La bibliografía de esta ficha ocupa tres planos que casi no se solapan: estructura de receptor resuelta in vitro, conducta en roedor y ensayo en humanos. El plano estructural resolvió cuatro estructuras del receptor MC4R completo con la proteína Gs —con PT-141 en el bolsillo de unión, con alfa-MSH, con el análogo que este catálogo lista como Melanotan-1 y con un ligando no peptídico— y describe in vitro un modo de unión común a los ligandos peptídicos (34433901).
El plano en roedor es un montaje de conducta en modelos animales: ratas hembra ovariectomizadas y cebadas con hormonas que controlan el ritmo del encuentro. Se contaron aparte las conductas apetitivas —solicitaciones, saltos y carreras— y las consumatorias, se delimitaron regiones por infusión directa en ventrículo lateral, área preóptica medial e hipotálamo ventromedial y se midieron neurotransmisores por microdiálisis: en estudios en roedores la señal descrita fue selectiva de las apetitivas, no de la lordosis (17958619). El artículo de 2003 ya había reunido rata y primate no humano, con marcadores de activación neuronal y trazado transináptico por virus de la pseudorrabia en modelos animales (12851303).
El plano en humanos tiene tres escalones, según la literatura: una prueba cruzada en dieciocho mujeres premenopáusicas con fotopletismografía vaginal y cuestionarios a veinticuatro horas (16839319), dos ensayos de fase 3 aleatorizados y controlados con placebo, con 1.267 mujeres y dos desenlaces coprimarios —dominio de deseo del FSFI e ítem 13 del FSDS-DAO— (31599840), y un análisis integrado de seguridad sobre 3.500 sujetos en 43 estudios (35147466).
El perfil de exposición descrito en la literatura preclínica de esta ficha llega por un solo camino, el analítico. Un método de cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrometría de masas en tándem, validado sobre plasma de perro beagle, alcanzó un límite inferior de cuantificación de 10 pg/mL partiendo de 100 microlitros de plasma, aisló el péptido por precipitación de proteínas, verificó linealidad, exactitud y precisión intradía e interdía dentro del intervalo calibrado y, aplicado por vía oral, describe en la literatura preclínica una absorción mínima por esa ruta (32353679). Ese hallazgo negativo ordena todo lo demás: según la literatura, las otras referencias de la ficha trabajan por vía subcutánea (31599840) o intranasal (16839319), nunca oral.
Lo que estas referencias no describen conviene decirlo con el mismo detalle: no hay en ellas vida media medida, ni fracción unida a albúmina, ni identificación de metabolitos, ni ensayo de metabolismo in vitro con fracciones hepáticas, ni balance de excreción, ni estudio de estabilidad del liofilizado. Cualquier cifra de vida media o de unión a proteínas plasmáticas que circule fuera de esta bibliografía no está sostenida por ella.
La literatura describe PT-141 como un análogo sintético de alfa-MSH y agonista de receptores de melanocortina, con MC3R y MC4R señalados según la literatura como los subtipos expresados sobre todo en el sistema nervioso central (12851303). El artículo de 2003 que lo nombra con este código reúne ya los tres planos en que se ha estudiado desde entonces: rata, primate no humano y una serie corta en varones adultos (12851303).
El parentesco con Melanotan-2 se lee en la propia ficha técnica: las dos secuencias del catálogo son la misma cadena, Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys], cerrada entre Asp y Lys, y difieren únicamente en el grupo del extremo C-terminal —ácido libre aquí, amida allá—. Esa sola diferencia separa las dos fórmulas moleculares que publica la tabla de clase.
La caracterización estructural llegó dieciocho años después: la posición del péptido en el bolsillo de MC4R, con el receptor completo y la proteína Gs, se resolvió in vitro en 2021 (34433901). Entre una fecha y otra, la revisión de neurobiología describe el compuesto como agonista no selectivo de varios subtipos, con MC4R señalado según la literatura como el más relevante y el área preóptica medial del hipotálamo como región de expresión predominante (33455598).
Los tres análogos de melanocortina del catálogo se ordenan por dos ejes que la tabla de fichas técnicas no recoge: la arquitectura de la cadena y el subtipo de receptor sobre el que cada uno se ha estudiado más.
Por arquitectura, Melanotan-1 es la cadena larga: trece residuos en línea, con acetilo en un extremo y amida en el otro. PT-141 y Melanotan-2 son el par corto y cerrado, el mismo heptapéptido con el anillo entre Asp y Lys, separados sólo por el extremo C-terminal. Es la distancia estructural más corta que existe entre dos compuestos de este catálogo.
Por diana, el trabajo estructural resolvió un mismo receptor, MC4R, con alfa-MSH, con PT-141 y con el análogo que aquí figura como Melanotan-1: dos de los tres hermanos están descritos in vitro sobre el mismo subtipo (34433901). El eje conductual y el clínico, en cambio, sólo se ha estudiado sobre este compuesto y no sobre los otros dos (17958619, 31599840). Ninguna referencia enfrenta a los tres en un mismo experimento: la comparación es entre literaturas separadas, no entre mediciones comunes.
Quedan tres huecos y una tensión. El primero es de traducción: la señal descrita en estudios en roedores es de conducta apetitiva en la hembra (17958619), mientras que el artículo fundacional documentó erección en macho de rata y primate en modelos animales (12851303), sin que ninguna referencia reconcilie ambas lecturas.
El segundo es de medida: según la literatura, la vasocongestión por fotopletismografía no cambió mientras las medidas referidas sí lo hicieron (16839319), y la bibliografía no explica esa disociación. El tercero es de magnitud: según la literatura, en fase 3 las diferencias frente a placebo fueron estadísticamente significativas y pequeñas —0,3 a 0,4 puntos en el dominio de deseo—, sin que ninguna referencia establezca qué cambio en esa escala es perceptible (31599840).
La tensión está en la hiperpigmentación focal: el análisis integrado la registra como infrecuente en los ensayos, pero presente en más de un tercio de los sujetos tras exposiciones diarias prolongadas según la literatura (35147466), algo que ninguna referencia preclínica de esta ficha anticipa.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre PT-141. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Comparado con su clase
Compuestos de la misma clase
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver PT-141 en el compendioPT-141 se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado como análogo de melanocortina, la misma clase que Melanotan-1 y Melanotan-2. Al compartir clase son los únicos con los que la comparación campo por campo tiene sentido, y esas comparativas están publicadas.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
También se le encuentra como Bremelanotida, PT141 y Metabolito de Melanotan-2. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de PT-141 que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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