MT2 · Análogo cíclico de alfa-MSH
Melanotan-2: heptapéptido de 1024.2 Da, no selectivo entre MC1R, MC3R y MC4R en investigación preclínica. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Resultados verificados
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Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262351
Lote
HDC20262351
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000147
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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La ciclación restringe la conformación del péptido y modifica su afinidad relativa por los subtipos de receptor. Todos ellos son receptores acoplados a proteína Gs en modelos celulares.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Melanotan-2 comparte clase con PT-141, Melanotan-1. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.
Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.
Los 9 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de Melanotan-2, definidos en el glosario.
Discovery and development of novel melanogenic drugs. Melanotan-I and -II
Pharm Biotechnol, 1998Revisión
Revisión histórica del desarrollo de Melanotan-I y Melanotan-II como análogos sintéticos de la alfa-MSH.
Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization
Peptides, 2006Revisión
Revisión de los hitos del desarrollo de péptidos melanocortina, de los estudios clínicos realizados y de su trayectoria comercial.
Melanotan II User Experience: A Qualitative Study of Online Discussion Forums
Dermatology, 2021Otro
Estudio cualitativo que analizó los relatos de usuarios de Melanotan II en foros de discusión en línea, incluidos los efectos adversos que describen.
Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report
CEN Case Rep, 2020Otro
Reporte de caso acompañado de revisión de la literatura sobre infarto renal en un usuario de Melanotan II.
Potent and prolonged acting cyclic lactam analogues of alpha-melanotropin: design based on molecular dynamics.
J Med Chem, 1989Preclínico
Artículo de diseño que preparó siete análogos lactámicos cíclicos de la alfa-melanotropina, en solución y en fase sólida, y los midió en bioensayos de piel de rana (Rana pipiens) y de lagartija (Anolis carolinensis); se comparó la actividad melanotrópica relativa según el tamaño del anillo y se describió actividad residual prolongada en los anillos de 23 y 24 miembros.
A liquid chromatographic/tandem mass spectroscopic method for quantification of the cyclic peptide melanotan-II. Plasma and brain tissue concentrations following administration in mice.
Rapid Commun Mass Spectrom, 2007Preclínico
Estudio analítico que puso a punto un método de cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem para cuantificar Melanotan-II en plasma y en homogeneizado cerebral de ratón, y lo aplicó a muestras obtenidas por vía intraperitoneal; se describió aclaramiento plasmático rápido y concentración cerebral baja frente a la plasmática simultánea.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
El artículo que introdujo esta molécula no midió nada en mamífero. En modelos experimentales de piel de rana Rana pipiens y de piel de lagartija Anolis carolinensis se prepararon y ensayaron siete lactamas cíclicas emparentadas con la alfa-melanotropina, de distinto tamaño de anillo (PMID 2555512). En esos mismos bioensayos, los anillos de 23 y 24 miembros conservaron actividad residual prolongada y los de anillo menor no la conservaron, según la literatura (PMID 2555512).
Dos referencias son revisiones y ninguna aporta medición propia sobre este heptapéptido. La primera anuncia en su título el descubrimiento y el desarrollo de Melanotan-I y Melanotan-II, pero PubMed no publica su resumen y de su contenido no cabe verificar nada más (PMID 9760697). La segunda recorre la familia melanocortina entera, describe según la literatura análogos diseñados como superpotentes, prolongados y resistentes a la degradación enzimática, y registra que ambos melanotanos llegaron a estudio clínico (PMID 16412534).
La única medición instrumental de la bibliografía es analítica. Un método de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem se puso a punto para cuantificar el heptapéptido en plasma y en homogeneizado cerebral de ratón, con umbrales que el propio artículo declara más bajos que los previos, y se aplicó por vía intraperitoneal (PMID 17610239).
Las dos restantes no son experimentos sino observación de uso no supervisado: un análisis temático de entradas de foros en línea, con los efectos adversos que los propios participantes relatan (PMID 34464955), y un caso único de infarto renal con revisión de la literatura (PMID 31953620). Es toda la observación en humanos que la ficha cita.
Lo que las referencias de esta ficha describen sobre exposición cabe en un solo trabajo preclínico. Por vía intraperitoneal en ratón, el aclaramiento plasmático descrito en literatura fue rápido (PMID 17610239). La concentración cerebral descrita en literatura media hora más tarde quedó muy por debajo de la plasmática del mismo momento, y el artículo interpreta esa comparación como paso escaso al cerebro del ratón (PMID 17610239).
Sobre estabilidad, el único apunte directo es de diseño y no es cuantitativo. En modelos experimentales de piel de anfibio y de reptil, los análogos con anillo de 23 y 24 miembros mantuvieron actividad residual prolongada y los de anillo menor no la mantuvieron (PMID 2555512). La revisión de la clase describe según la literatura a estos análogos como resistentes a la degradación enzimática, sin identificar la vía ni cuantificarla para este heptapéptido (PMID 16412534).
Fuera de eso, la bibliografía de esta ficha no cuantifica vida media plasmática, no consigna fracción unida a albúmina y no compara vías de entrada entre sí. Ninguna cifra de exposición que circule fuera de estas fuentes procede de la bibliografía citada aquí.
La molécula es un fragmento acortado y ciclado de la hormona estimulante de melanocitos alfa, un tridecapéptido, y no una copia de ella. El eslabón anterior de esa cadena fue el análogo lineal con norleucina en la posición 4 y D-fenilalanina en la posición 7, descrito en literatura previa como superpotente (PMID 2555512).
El paso propio de este compuesto fue recortar la cadena al fragmento 4-10 y cerrarla con un puente lactámico entre las cadenas laterales de un residuo ácido en posición 5 y uno básico en posición 10. Al-Obeidi, Castrucci, Hadley y Hruby prepararon en 1989 siete cierres, combinando glutámico o aspártico con lisina, ornitina, ácido diaminobutírico o ácido diaminopropiónico (PMID 2555512). En modelos experimentales de piel de rana y de lagartija, la actividad melanotrópica relativa dependió del tamaño del anillo, con un máximo en 23 miembros y valores menores al apartarse de ahí en cualquier dirección (PMID 2555512).
Entre los cierres del fragmento 4-10, el que combina aspártico con lisina fue el de mayor actividad melanotrópica relativa en modelos experimentales de piel de lagartija, y es el que coincide con el nombre químico que declara la ficha técnica de este vial (PMID 2555512).
Los otros dos análogos de melanocortina del catálogo, Melanotan-1 y PT-141, ocupan puntos consecutivos de una misma línea de trabajo, no ramas paralelas. La revisión que recorre la clase presenta a Melanotan-I como péptido lineal y a Melanotan-II como péptido cíclico truncado, y sitúa a PT-141 como un análogo posterior derivado del segundo (PMID 16412534). Esa genealogía coincide con el artículo de diseño: Melanotan-1 conserva los trece residuos de la hormona nativa con dos sustituciones, y este compuesto hereda esas dos, recorta la cadena al fragmento 4-10 y la cierra en anillo (PMID 2555512).
Frente a PT-141 la diferencia que declaran las fichas técnicas del catálogo es el extremo del anillo, ácido carboxílico libre en uno y amida en el otro. Sobre diana, lo que sostiene la bibliografía llega repartido: el estudio de foros atribuye según la literatura la hiperpigmentación cutánea a la interacción con el receptor de melanocortina 1 (PMID 34464955), y el trabajo analítico atribuye en estudios en roedores la acción central a los subtipos MC3R y MC4R (PMID 17610239). Ninguna referencia mide los tres compuestos en un mismo ensayo ni los ordena por calidad.
Entre las referencias no hay ningún artículo de ensayo clínico, aunque una de las revisiones registra que el compuesto llegó a estudio clínico (PMID 16412534). Las dos que observan humanos son un análisis temático de mensajes de foro (PMID 34464955) y un caso único (PMID 31953620): ninguna tiene grupo de comparación ni medición de exposición, y la primera consigna que el material relatado procede de canales no regulados (PMID 34464955).
La segunda pregunta la deja el trabajo analítico: su medición en ratón, descrita en literatura, apunta a un paso escaso al cerebro por una sola vía de entrada, y ninguna referencia extiende esa lectura a otra especie ni a otra vía (PMID 17610239).
Falta una descripción cuantitativa de la afinidad por cada subtipo de receptor: ninguna referencia aporta constantes de unión. Y queda una tensión: la actividad que define a la molécula se midió en piel de anfibio y de reptil, con diferencias entre ambas especies según la literatura (PMID 2555512), lejos del contexto en el que se relata su uso (PMID 34464955).
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre Melanotan-2. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Comparado con su clase
Compuestos de la misma clase
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver Melanotan-2 en el compendioMelanotan-2 se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado como análogo de melanocortina, la misma clase que PT-141 y Melanotan-1. Al compartir clase son los únicos con los que la comparación campo por campo tiene sentido, y esas comparativas están publicadas.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
También se le encuentra como MT-2, MT2 y Análogo cíclico de alfa-MSH. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de Melanotan-2 que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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