Compendio
Melanotan-1
Información sobre identidad y literatura de investigación. Esta página no contiene indicaciones de uso personal ni recomendaciones terapéuticas.
Definición
Melanotan-1 es un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa, con sustituciones de norleucina y D-fenilalanina descritas en literatura como determinantes de su estabilidad. NDP-alfa-MSH se ha estudiado en ensayos in vitro de unión a receptores de melanocortina y como referencia para comparar variantes estructurales entre subtipos. Ha sido estudiado en modelos de melanogénesis en estudios in vitro.
Mecanismo descrito en la literatura
El MC1R es un receptor acoplado a proteína Gs presente en melanocitos. Su activación modula la vía del AMP cíclico y la expresión de tirosinasa en modelos celulares.
Identidad química declarada
- Nombre químico
- [Nle4, D-Phe7]-alfa-MSH
- Secuencia
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Fórmula molecular
- C78H111N21O19
- Peso molecular
- 1646.9 Da
- Número CAS
- 75921-69-6
Especificación de producto: pureza ≥ 99 %. Es la especificación de la etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.
Otras denominaciones
- Afamelanotida
- MT-1
- NDP-alfa-MSH
Clasificación en el catálogo
Análogo de melanocortina.
Manejo en laboratorio
Reconstitución
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Conservación
Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.
Equipo de protección
Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.
Literatura · 4 referencias
- [1]
Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria.
N Engl J Med, 2015Ensayo clínico
Dos ensayos multicéntricos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (74 participantes en la Unión Europea y 94 en Estados Unidos) en protoporfiria eritropoyética; el desenlace primario fue el número de horas de exposición directa a la luz solar sin dolor.
- [2]
Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo: a randomized multicenter trial.
JAMA Dermatol, 2015Ensayo clínico
Ensayo aleatorizado multicéntrico en 55 participantes con vitíligo no segmentario (28 frente a 27); se compararon fototerapia UVB de banda estrecha sola y en combinación con implante de afamelanotida, con la repigmentación por índices VASI y VETF como desenlace.
- [3]
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Afamelanotide and its Clinical Use in Treating Dermatologic Disorders.
Clin Pharmacokinet, 2017Revisión
Revisión de los datos de farmacocinética y farmacodinamia publicados sobre afamelanotida y del conjunto de estudios dermatológicos en los que se ha evaluado.
- [4]
Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review.
Int J Dermatol, 2017Revisión
Revisión de los riesgos documentados en la literatura asociados al uso no regulado de análogos de la hormona estimulante de melanocitos alfa.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
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Disponibilidad en catálogo
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