alfa-MSH(11-13) · Tripéptido C-terminal de alfa-MSH
KPV, el tripéptido C-terminal de alfa-MSH (342.44 Da), examinado en estudios in vitro de mucosa intestinal. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Resultados verificados
La consulta por lote existe: aquí figura qué lote lleva certificado emitido, por qué laboratorio independiente y en qué fechas. Las determinaciones del documento se abren con tu número de pedido.
Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262325
Lote
HDC20262325
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000130
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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Al entrar se abre el panel completo del documento: cada determinación con su método, su criterio y su resultado.
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El tripéptido conserva la región mínima descrita para la actividad no pigmentaria de alfa-MSH. Su acción se estudia a nivel intracelular en modelos celulares.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Los 8 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de KPV, definidos en el glosario.
Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides
J Pharmacol Exp Ther, 2003Preclínico
Estudio preclínico que comparó por separado el núcleo de la alfa-MSH y su fragmento C-terminal KPV en modelos de inflamación.
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease
Inflamm Bowel Dis, 2008Preclínico
Estudio en modelos murinos de enfermedad inflamatoria intestinal que caracterizó el tripéptido KPV derivado de melanocortina.
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Mol Ther, 2017Preclínico
Estudio preclínico de administración oral de KPV vehiculizado en nanopartículas funcionalizadas con ácido hialurónico en un modelo murino de colitis.
Terminal signal: anti-inflammatory effects of α-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore
Adv Exp Med Biol, 2010Revisión
Revisión sobre los péptidos emparentados con la alfa-MSH y el estudio de sus fragmentos terminales más allá del farmacóforo clásico.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
La investigación sobre KPV permite comparar regiones distintas de alfa-MSH. Un trabajo de 2003 examinó el fragmento C-terminal frente al péptido completo y otros fragmentos en modelos de inflamación peritoneal en ratón. Se midió la acumulación de leucocitos y se realizaron experimentos complementarios con macrófagos en cultivo.
Según la literatura citada, KPV no reprodujo todas las respuestas observadas con otros péptidos melanocortínicos. Esa diferencia es relevante: compartir un origen estructural no significa compartir cada mecanismo ni cada resultado experimental.
El estudio de 2008 utilizó dos modelos murinos de colitis: uno inducido por dextrano sulfato sódico y otro mediante transferencia celular. El seguimiento combinó evolución del peso, observación histológica del colon y actividad de mieloperoxidasa. Son lecturas complementarias del experimento; ninguna por separado describe toda la respuesta del tejido.
En estudios en animales, los autores observaron cambios favorables en esos indicadores con KPV. El diseño también incluyó ratones con un receptor MC1R no funcional. Según la literatura, los resultados apoyan que parte de la respuesta no depende de esa vía; no prueban que todos los receptores o contextos celulares sean irrelevantes.
Una publicación de 2017 incorporó KPV a nanopartículas poliméricas funcionalizadas con ácido hialurónico y después a un hidrogel. En modelos de investigación, el sistema se diseñó para favorecer la llegada del material a células del colon y macrófagos. La formulación, sus controles y el modelo murino fueron partes inseparables del estudio.
El trabajo comparó sistemas de transporte distintos, según la literatura citada. Por tanto, sus resultados no describen directamente un vial de KPV sin ese vehículo. El nombre del péptido coincide, pero la preparación experimental incluye otros materiales que deben conservarse en cualquier resumen de sus hallazgos.
En el trabajo de 2003, KPV no mostró el mismo comportamiento que otros fragmentos en las lecturas celulares de cAMP y mediadores inflamatorios, según la literatura. Los experimentos con antagonistas y modelos con receptores alterados ayudaron a delimitar hipótesis. No equivalen a identificar una diana única y definitiva para cualquier sistema biológico.
Al comparar publicaciones, conviene distinguir el tejido estudiado, la preparación del compuesto y la variable medida. Una señal en macrófagos cultivados y una observación histológica intestinal responden preguntas diferentes, aunque ambas aparezcan bajo el tema general de inflamación.
Las tres publicaciones aquí descritas aportan evidencia preclínica en sistemas definidos. No establecen resultados clínicos de esta presentación comercial. Tampoco permiten asignar a un vial la distribución tisular observada con nanopartículas o deducir una estabilidad en solución que los trabajos no evaluaron para ese material.
La ficha técnica identifica la referencia de catálogo. La literatura explica experimentos sobre el compuesto y sus formulaciones. El certificado pertenece a un lote concreto. Mantener separados esos documentos permite comparar materiales sin convertir una publicación en una certificación del producto.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre KPV. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver KPV en el compendioKPV se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado en el catálogo como tripéptido derivado de alfa-MSH. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
También se le encuentra como Lys-Pro-Val, alfa-MSH(11-13) y Tripéptido C-terminal de alfa-MSH. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de KPV que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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