Thymosin β4 · Tβ4
TB-500: el dominio LKKTETQ media la interacción con monómeros de actina en estudios in vitro; 4963.4 Da. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Resultados verificados
La consulta por lote existe: aquí figura qué lote lleva certificado emitido, por qué laboratorio independiente y en qué fechas. Las determinaciones del documento se abren con tu número de pedido.
Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262494
Lote
HDC20262494
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000127
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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El dominio LKKTETQ media la interacción con monómeros de actina en estudios in vitro. Esta interacción modula el equilibrio entre actina globular y filamentosa en modelos celulares.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Las 2 presentaciones de TB-500 contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 10 mg sale 22 % más económica por mg que la de 5 mg.
El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.
Los 8 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de TB-500, definidos en el glosario.
A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteers
J Cell Mol Med, 2021Ensayo clínico
Primer estudio en humanos, de fase I, con 54 sujetos sanos en la rama de administración única y 30 en la de administración repetida; los desenlaces fueron seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y anticuerpos antifármaco.
Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial
Cornea, 2015Ensayo clínico
Ensayo de fase 2 multicéntrico, aleatorizado y enmascarado, en nueve pacientes, con formulación oftálmica y seguimiento de 56 días.
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Ann N Y Acad Sci, 2007Ensayo clínico
Estudio europeo prospectivo y aleatorizado con escalamiento, planteado sobre 72 pacientes en diez sitios de Italia y Polonia; los desenlaces declarados fueron seguridad y tolerabilidad.
Advances in the basic and clinical applications of thymosin β4
Expert Opin Biol Ther, 2015Revisión
Revisión de las cascadas celulares descritas para el péptido y del conjunto de ensayos clínicos publicados hasta esa fecha.
Complete amino acid sequence of bovine thymosin beta 4: a thymic hormone that induces terminal deoxynucleotidyl transferase activity in thymocyte populations.
Proc Natl Acad Sci U S A, 1981Preclínico
Trabajo de caracterización química: aislamiento desde timo de ternera y determinación de la secuencia completa de la timosina beta-4, un polipéptido de 43 residuos con el extremo amino bloqueado por un grupo acetilo; el ensayo biológico empleado fue la inducción de desoxinucleotidil transferasa terminal en timocitos murinos negativos para esa enzima, in vivo e in vitro.
The sulfoxide of thymosin beta 4 almost lacks the polymerization-inhibiting capacity for actin.
Eur J Biochem, 1994Preclínico
Estudio in vitro que comparó la timosina beta-4 con el derivado en el que la metionina de la posición 6 aparece como sulfóxido, presente en preparaciones obtenidas de pulmón bovino; se midieron la inhibición de la polimerización de actina, la afinidad por el monómero en condiciones no polimerizantes, el entrecruzamiento químico con el monómero y el intercambio del nucleótido unido a la actina globular.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
La bibliografía de esta ficha no descansa sobre un solo modelo: cubre bioquímica con proteína purificada, timocitos de ratón y tres estudios en humanos.
El escalón más básico es in vitro, sobre actina purificada. Lo relevante para quien maneja el material es que ese nivel de evidencia describe una interacción bioquímica directa entre dos moléculas, sin célula de por medio: establece que la unión ocurre y con qué preferencia, y no permite decir nada sobre qué pasa en un tejido. La comparación con el derivado sulfóxido, en la misma serie, es la que muestra que la oxidación del residuo altera esa unión (PMID 15039539).
Los tres estudios en humanos recorren superficies distintas. El de fase I, primero en humanos, aleatorizado y doble ciego con timosina beta-4 humana recombinante, incorporó 54 sujetos sanos en exposición única —siete cohortes ascendentes— y 30 en exposición repetida, con 28 días de observación y desenlaces de seguridad, tolerabilidad, exposición plasmática y anticuerpos antifármaco (PMID 34346165). El de fase 2, multicéntrico y doble enmascarado, siguió a nueve participantes durante 56 días con formulación oftálmica y midió signos de superficie ocular: cuestionario OSDI, tinción corneal con fluoresceína, ruptura de la película lagrimal y volumen lagrimal (PMID 25826322). El europeo sobre úlcera venosa, prospectivo y con escalamiento, estaba planteado para 72 participantes en diez sitios de Italia y Polonia, con aplicación tópica, planimetría digital de la lesión y medición del péptido en plasma (PMID 17495250). Una revisión recopila las cascadas celulares descritas y los estudios publicados hasta esa fecha (PMID 26096726).
Lo que estas referencias describen del perfil de exposición es química antes que fisiología. La forma sulfóxido acompaña a las preparaciones obtenidas de tejido pulmonar bovino y se atribuye a autooxidación del residuo de metionina en la sexta posición; in vitro, esa forma oxidada mantiene una afinidad por el monómero de actina equivalente en condiciones no polimerizantes, mientras que su capacidad de frenar la formación de filamento es mucho menor (PMID 8055902).
El dato es de manejo de material, no de biología: en la secuencia que declara la ficha esa metionina es el sexto residuo y el único átomo de azufre de la fórmula C212H350N56O78S, de modo que un solo punto de oxidación separa dos especies que se comportan distinto in vitro.
De exposición sistémica, esta bibliografía aporta poco más que el enunciado del desenlace: el estudio de fase I declaró la exposición plasmática y los anticuerpos antifármaco entre lo que iba a medir (PMID 34346165), y esta ficha no reproduce sus parámetros ni sus cifras. Vida media descrita en literatura preclínica, unión a albúmina y ruta de degradación no aparecen en ninguna de las referencias de esta ficha, y aquí no se suplen con estimaciones.
La molécula no nació como reguladora de citoesqueleto. Se aisló del timo de ternera y se secuenció como uno de los componentes de la fracción 5 de timosina: un polipéptido de 43 residuos con el extremo amino bloqueado por un grupo acetilo, caracterizado entonces con un ensayo de inducción de desoxinucleotidil transferasa terminal en timocitos murinos, in vivo e in vitro (PMID 6940133). En literatura de investigación quedó descrita primero, por tanto, como factor tímico ligado a la maduración de linfocitos; la lectura sobre actina que hoy define su interés llegó después y aparece ya consolidada en la revisión de cascadas celulares y estudios publicados de esta misma bibliografía (PMID 26096726).
De ese origen quedan dos rastros visibles en la ficha. El primero es el nombre: «TB-500» es designación de investigación, mientras que el nombre químico declarado es timosina beta-4 acetilada en el extremo N-terminal, con sus 43 posiciones escritas una a una. El segundo es la topología: el heptapéptido LKKTETQ ocupa las posiciones 17 a 23 de esa secuencia declarada, de manera que el elemento de unión a actina queda en un tramo interno de la cadena y no en un extremo.
Dentro del catálogo, TB-500 es una clase de uno: ningún otro compuesto lleva el tipo «Péptido de actina», así que la tabla que compara campo por campo con los hermanos de clase ni siquiera llega a dibujarse. La comparación que sí tiene sentido es con los compuestos junto a los que aparece en una misma presentación.
Por tamaño la distancia es grande. La ficha declara 4963.4 Da y una cadena de 43 residuos, frente a los 1419.53 Da y los quince residuos del pentadecapéptido BPC-157, con el que comparte categoría y la mezcla BPC-157 + TB-500. GHK-Cu y KPV, con los que coincide en Wolverine Complex, GLOW y KLOW, son tripéptidos: tres residuos frente a 43.
Por diana la separación es aún más limpia. La interacción con monómeros de actina que sostiene esta bibliografía, medida in vitro sobre proteína purificada (PMID 8055902), no tiene equivalente en las fichas de los demás componentes, que declaran cada una la suya. Ninguna referencia de aquí los compara entre sí, de modo que la ficha no ordena la clase: la sitúa.
Hay tres huecos que conviene nombrar. El primero, de identidad del material: la fase I se hizo con timosina beta-4 humana recombinante (PMID 34346165) y la ficha declara material sintético acetilado; ninguna referencia de aquí contrasta las dos preparaciones. El segundo, de madurez del registro: el informe europeo sobre úlcera venosa describe un estudio en curso, no un desenlace cerrado (PMID 17495250), y el único ensayo de fase 2 disponible es de superficie ocular y de nueve participantes (PMID 25826322).
El tercero es de lectura. La caracterización original lo situó como factor tímico inductor de una enzima de timocitos (PMID 6940133), y la revisión posterior lo describe como péptido multifuncional de reparación en modelos animales (PMID 26096726): ninguna referencia de esta ficha reconcilia las dos descripciones. Tampoco hay ninguna que fije qué proporción de forma sulfóxido, funcionalmente distinta in vitro (PMID 8055902), acompaña a una preparación concreta.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre TB-500. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver TB-500 en el compendioTB-500 se ofrece en 5 mg y 10 mg. Selecciona la presentación al comprar; cada vial lleva su identificador de lote en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado en el catálogo como péptido de actina. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
Comparadas por precio por mg, la de 10 mg sale 22 % más económica que la de 5 mg. Es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí, y el importe que se cobra es el de la que se elija.
También se le encuentra como Timosina beta-4, Thymosin β4 y Tβ4. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de TB-500 que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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