Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262156
Lote
HDC20262156
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000126

PL 14736 · GEPPPGKPADDAGLV
BPC-157: pentadecapéptido de 1419.53 Da estudiado en modelos celulares en relación con VEGF y FAK-paxilina. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Por compuesto
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Resultados verificados
La consulta por lote existe: aquí figura qué lote lleva certificado emitido, por qué laboratorio independiente y en qué fechas. Las determinaciones del documento se abren con tu número de pedido.
Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262156
Lote
HDC20262156
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000126
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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Al entrar se abre el panel completo del documento: cada determinación con su método, su criterio y su resultado.
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El péptido se ha caracterizado en relación con la expresión de receptores de VEGF y con la señalización de FAK-paxilina en modelos celulares. No se le atribuye un receptor propio identificado.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Las 3 presentaciones de BPC-157 contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 20 mg sale 35 % más económica por mg que la de 5 mg.
El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.
Los 8 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de BPC-157, definidos en el glosario.
Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review
HSS J, 2025Revisión
Revisión sistemática de la literatura publicada hasta junio de 2024; de 544 artículos identificados se incluyeron 36 estudios, 35 preclínicos y 1 clínico.
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Curr Rev Musculoskelet Med, 2025Revisión
Revisión narrativa de los mecanismos moleculares descritos en modelos animales, que registra que solo tres estudios piloto en humanos han sido publicados.
BPC-157 as an Investigational Peptide Therapeutic: Biopharmaceutical Challenges, Formulation Strategies, and Translational Development Barriers
Pharmaceutics, 2026Revisión
Revisión narrativa de las propiedades fisicoquímicas, la farmacocinética y las barreras regulatorias descritas, que registra que no existe ningún ensayo de fase II completado.
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Med, 2026Revisión
Revisión narrativa que compara mecanismos farmacológicos, perfiles de seguridad y estatus regulatorio de doce péptidos aprobados y no aprobados en medicina deportiva.
The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration
J Appl Physiol (1985), 2011Preclínico
Estudio ex vivo e in vitro sobre explantes de tendón de Aquiles de rata y los fibroblastos derivados de ellos; se midieron la salida de fibroblastos desde el explante, la proliferación por MTT, la supervivencia bajo estrés por peróxido de hidrógeno, la migración en cámara de transposición, la extensión celular sobre placa, la formación de F-actina con faloidina y la fosforilación de FAK y de paxilina por inmunotransferencia. Su primera línea define el pentadecapéptido como secuencia parcial del body protection compound aislado de jugo gástrico humano.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
La revisión sistemática de la ficha barrió lo publicado hasta junio de 2024 y recuperó 544 artículos desde 1993; tras el cribado quedaron 36 estudios: 35 preclínicos y uno clínico. Ese reparto describe el expediente mejor que cualquier resumen.
El escalón celular lo ocupa un trabajo in vitro de 2011 sobre explantes de tendón de rata. Su valor no está en el número de determinaciones sino en dónde queda: es evidencia de comportamiento celular aislado, sin circulación ni sistema inmune, así que describe qué hace el péptido cuando toca la célula y no qué ocurre en un organismo. La ficha imprime debajo qué midió exactamente cada referencia; aquí importa el nivel al que se midió (PMID 21030672).
El extremo animal es un experimento en 32 ratas Sprague-Dawley con tenotomía de Aquiles y reparación, repartidas en cuatro grupos —control, cada péptido por separado y la combinación— y evaluadas a las cuatro semanas por carga máxima hasta la falla, por las escalas histológicas de Bonar y de Movin y por inmunohistoquímica de colágeno tipo I y tipo III.
La revisión de mecanismos contabiliza tres estudios piloto en humanos: uno por vía intraarticular en dolor crónico de rodilla, uno en cistitis intersticial y uno de seguridad y exposición por vía intravenosa. El único trabajo no preclínico que superó ese cribado fue retrospectivo y sin grupo de control: doce personas con dolor de rodilla, de las que siete refirieron alivio por más de seis meses. La revisión de medicina deportiva de 2026 lo sitúa entre doce péptidos comparados por mecanismo, seguridad y estatus regulatorio.
La revisión biofarmacéutica de 2026 recoge un estudio formal de ADME preclínico en dos especies, y de ahí salen las tres cifras que la literatura sí ha fijado: vida media plasmática por debajo de los 30 minutos, cinética lineal y biodisponibilidad intramuscular de entre 14 % y 51 % según la especie. La revisión sistemática coincide en la vida media y añade que la degradación descrita transcurre en hígado, con aclaramiento por vía renal.
Las mismas fuentes registran una estabilidad inusual del péptido en jugo gástrico y actividad descrita por vías oral, parenteral y tópica en modelos experimentales. El punto que subrayan es una desconexión sin resolver: la permanencia en plasma se mide en minutos, mientras que los efectos descritos en la literatura preclínica se extienden de horas a días.
Lo que estas referencias no describen conviene decirlo con la misma claridad: no hay dato de unión a albúmina ni de fracción libre en plasma, no hay clasificación biofarmacéutica, no hay caracterización de permeabilidad ni compatibilidad formal con excipientes, y no existe formulación de grado farmacéutico caracterizada. El perfil en humanos sigue sin establecerse: procede de menos de treinta sujetos en tres estudios piloto no controlados, ninguno con preparación estandarizada.
El nombre no es un código de catálogo. BPC son las iniciales de body protection compound, la proteína descrita y aislada en jugo gástrico humano de la que este pentadecapéptido reproduce una secuencia parcial. Así lo enuncia en su primera línea el estudio de 2011 sobre explantes de tendón; la revisión de 2025 lo llama pentadecapéptido sintético aislado originalmente de jugo gástrico, y la biofarmacéutica de 2026, derivado de un fragmento de proteína gástrica.
Los quince residuos que declara la ficha técnica, de la glicina inicial a la valina terminal, son esa secuencia parcial y no una construcción de novo; entre sus sinónimos la ficha conserva además el identificador PL 14736.
La cronología se lee en la propia bibliografía: la búsqueda de la revisión sistemática recuperó artículos desde 1993, y la de 2026 habla de más de tres décadas de investigación preclínica acumulada. Ese desarrollo se detuvo antes de la clínica: a abril de 2026 no existe formulación aprobada, ni pauta validada, ni ensayo de fase II completado. Su conclusión es que la barrera no está en la falta de actividad biológica descrita en modelos preclínicos, sino en la ausencia de la ciencia farmacéutica básica que la respalde.
BPC-157 es el único compuesto del catálogo clasificado como péptido de reparación: la tabla campo por campo de esta ficha no tiene hermanos de clase con los que llenarse. La comparación útil es con sus vecinos de recuperación tisular, por tamaño y por diana.
Por estructura la distancia es grande: quince residuos y 1419.53 Da, frente a 43 residuos y 4963.4 Da de TB-500 y tres residuos y 342.44 Da de KPV. Por diana: TB-500 es la timosina beta-4, cuyo dominio LKKTETQ se ha estudiado en su unión a monómeros de actina in vitro; KPV, el fragmento C-terminal de alfa-MSH. Del pentadecapéptido, en cambio, lo que se describe en la literatura preclínica son vías —VEGFR2, el eje Akt-eNOS, ERK1/2— y no un receptor propio identificado.
La única referencia donde ambos se midieron en el mismo experimento es el estudio en rata a cuatro semanas, con la mezcla como cuarto grupo: la combinación no aportó nada por encima de cada péptido por separado, y los autores dejan planteada como hipótesis una convergencia en vías compartidas río abajo.
Falta lo que zanjaría el asunto. No hay ensayo de fase II completado; lo publicado en humanos suma menos de treinta sujetos en tres estudios piloto no controlados; y la revisión sistemática no localizó datos clínicos de seguridad, aunque los estudios preclínicos que revisó no describieron efectos adversos en los órganos examinados. Tampoco hay receptor propio identificado, y la desconexión entre una permanencia plasmática de minutos y unos efectos descritos en modelos preclínicos que duran de horas a días sigue sin explicación mecanística en estas referencias.
Hay además una tensión entre fuentes que merece nombrarse: las revisiones califican de robusta la evidencia preclínica acumulada, pero en el único experimento comparativo de esta bibliografía el pentadecapéptido quedó por debajo del umbral de significación en las puntuaciones histológicas totales, umbral que el otro péptido sí alcanzó. Y la revisión de medicina deportiva añade una advertencia que ninguna otra recoge: el efecto placebo como mediador y su amplificación en redes sociales.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre BPC-157. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver BPC-157 en el compendioBPC-157 se ofrece en 5 mg, 10 mg y 20 mg. Selecciona la presentación al comprar; cada vial lleva su identificador de lote en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado en el catálogo como péptido de reparación. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
Comparadas por precio por mg, la de 20 mg sale 35 % más económica que la de 5 mg. Es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí, y el importe que se cobra es el de la que se elija.
También se le encuentra como Pentadecapéptido BPC 157, PL 14736 y GEPPPGKPADDAGLV. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de BPC-157 que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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