NNC 26-0161
Ipamorelina, pentapéptido de 711.85 Da que en modelos celulares se une al GHSR-1a, la diana de la grelina. Uso exclusivo en investigación. Precio en MXN.
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Resultados verificados
La consulta por lote existe: aquí figura qué lote lleva certificado emitido, por qué laboratorio independiente y en qué fechas. Las determinaciones del documento se abren con tu número de pedido.
Certificado de análisis
HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente
Lote HDC20262299
Lote
HDC20262299
Analizado
10 de junio de 2026
Reportado
12 de junio de 2026
Certificado
HDC-2026-000134
De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.
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El GHSR-1a es un receptor acoplado a proteína Gq cuya activación moviliza calcio intracelular. En modelos celulares, el péptido muestra selectividad por esta diana frente a otros receptores relacionados.
Perfil molecular
Almacenamiento y estabilidad
Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.
Las 2 presentaciones de Ipamorelina contienen el mismo material y difieren en la cantidad por vial. Lo que sí cambia es el precio por mg: comparado así, la presentación de 10 mg sale 17 % más económica por mg que la de 5 mg.
El precio por mg es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí. El importe que se cobra es siempre el de la presentación elegida.
Los 9 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de Ipamorelina, definidos en el glosario.
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.
Eur J Endocrinol, 1998Preclínico
Artículo fundacional que describe la caracterización farmacológica del pentapéptido en células hipofisarias de rata y su selectividad frente a otros secretagogos.
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers.
Pharm Res, 1999Ensayo clínico
Ensayo aleatorizado con diseño de escalamiento en voluntarios sanos varones; los desenlaces fueron parámetros farmacocinéticos y el curso temporal de la hormona de crecimiento.
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients.
Int J Colorectal Dis, 2014Ensayo clínico
Ensayo de fase 2 multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo en adultos sometidos a resección intestinal; el desenlace estudiado fue el íleo posoperatorio.
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians.
Am J Sports Med, 2026Revisión
Revisión de la evidencia disponible sobre péptidos inyectables en ortopedia y medicina deportiva, con ipamorelin entre los compuestos revisados.
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats.
Growth Horm IGF Res, 1999Preclínico
Estudio preclínico en ratas hembra adultas durante quince días con marcaje intravital por tetraciclina; los desenlaces medidos fueron la tasa de crecimiento longitudinal en la metáfisis tibial proximal, el peso corporal, IGF-I total, proteínas de unión a IGF y marcadores séricos de recambio óseo.
Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine.
Am J Sports Med, 2026Revisión
Revisión de alcance con metodología PRISMA sobre seis péptidos —BPC-157, TB-500, CJC-1295, MK-677, ipamorelin y GHK-Cu— en desenlaces musculoesqueléticos; cuantifica que el 67 % de las publicaciones recuperadas emplea modelos animales preclínicos y describe la evidencia en personas como escasa y de control débil.
Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.
El artículo fundacional de 1998 lo caracterizó en tres modelos: células hipofisarias de rata en estudios in vitro, ratas anestesiadas y cerdos conscientes. En cada uno midió la liberación de hormona de crecimiento junto a la de GHRP-6 y GHRP-2, y añadió antagonistas de GHRP y de GHRH para situar la señal en el receptor de secretagogos, en estudios en animales. En cerdos midió además FSH, LH, prolactina y TSH, sin cambio, y ACTH y cortisol, que sí se movieron con GHRP-6 y GHRP-2 pero no con el pentapéptido, en estudios en animales.
Otro grupo lo llevó a un modelo de crecimiento óseo longitudinal: ratas hembra adultas durante quince días, con marcaje intravital por tetraciclina y medición entre bandas fluorescentes en la metáfisis tibial proximal. Ese estudio en roedores registró también IGF-I total, proteínas de unión a IGF, marcadores séricos de recambio óseo y células multinucleadas positivas a TRAP: ninguno se movió. Lo que sí cambió en estudios en roedores fue la tasa de crecimiento longitudinal y la ganancia de peso corporal.
La bibliografía incluye un estudio de fase 2 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 117 adultos con resección intestinal; el desenlace principal fue el tiempo hasta tolerar una comida sólida estandarizada, y la diferencia frente a placebo no alcanzó significación estadística. Una revisión narrativa de 2026 recoge mayor tensión tetánica máxima con la combinación con CJC-1295 en modelos murinos de pérdida muscular por glucocorticoides, un hallazgo limitado a estudios en animales.
Lo que las referencias de esta ficha describen sobre exposición viene de un único trabajo de modelado de 1999, con escalamiento en cinco tasas de infusión y ocho participantes sanos por nivel. Los parámetros descritos en literatura son una vida media terminal corta, del orden de dos horas, más un aclaramiento y un volumen de distribución en estado estacionario que el artículo describe proporcionales en el intervalo examinado. El curso temporal descrito en literatura fue un episodio único de liberación de hormona de crecimiento, con máximo antes de la primera hora y descenso exponencial después, ajustado con un modelo poblacional de respuesta indirecta. El artículo señala que la variabilidad entre individuos fue mayor en los parámetros de respuesta que en los de exposición.
Tres cosas que suelen darse por sabidas no están descritas en las referencias de esta ficha: la unión a albúmina, la vía concreta de degradación enzimática y la estabilidad del material reconstituido. Lo único que la bibliografía aporta sobre resistencia a peptidasas es composicional: la secuencia declarada en la ficha lleva tres residuos no canónicos —Aib, D-2-Nal y D-Phe— y el extremo carboxilo amidado, un rasgo que se describe y no se mide, según la literatura.
Esta molécula no es el recorte de una proteína humana: no hay una secuencia natural de la que sea fragmento. El artículo de 1998 la sitúa dentro de una serie química construida al retirar el dipéptido central Ala-Trp del péptido liberador de hormona de crecimiento GHRP-1, y de esa serie se escogió por su perfil de selectividad, según la literatura. La firma de ese artículo es el departamento de biología de la hormona de crecimiento de Novo Nordisk, en Måløv, Dinamarca; entre las denominaciones alternativas, la ficha registra el código de desarrollo NNC 26-0161.
El título con que se publicó —el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento— resume la afirmación que hacía: entre los agonistas del receptor de GHRP conocidos entonces, era el que mostraba una selectividad por la liberación de hormona de crecimiento comparable a la del propio GHRH, en estudios en animales. El calendario de publicaciones marca el recorrido: caracterización farmacológica en 1998, modelado de exposición y respuesta en participantes sanos en 1999, y en 2014 un estudio de prueba de concepto con desenlace gastrointestinal, ya con la molécula descrita como mimético de grelina. Ninguna referencia de esta ficha describe una fase 3.
Dentro del catálogo, Ipamorelina es el único compuesto clasificado como secretagogo de GH: la comparación campo por campo con hermanos de clase que otras fichas dibujan aquí no aparece: no los tiene. Los vecinos más próximos comparten categoría y no clase: CJC-1295 No-DAC y CJC-1295 DAC son análogos de GHRH, y la mezcla Ipamorelina + CJC-1295 No-DAC junta ambas clases en un vial.
La distancia con ese grupo no es de grado, es de diana: la literatura de esta ficha describe la unión al receptor de secretagogos —el de la grelina— y lo comprueba con antagonistas que dejan fuera el receptor de GHRH, justo el que ocupa un análogo de GHRH, según la literatura. La separación estructural es igual de amplia: cinco residuos, tres no canónicos, frente a las veintinueve del fragmento GHRH(1-29).
El artículo fundacional no lo comparó con análogos de GHRH sino con otros péptidos liberadores —GHRP-6 y GHRP-2, ausentes del catálogo—, y lo que lo distinguió en aquellos estudios en animales fue el comportamiento de ACTH y cortisol, no la magnitud de la liberación de hormona de crecimiento.
El único estudio controlado de esta bibliografía no halló diferencia significativa frente a placebo, ni en el desenlace principal ni en los secundarios, y describe su muestra como pequeña y heterogénea. No hay fase 3 entre las referencias, ni ningún estudio en personas fuera del entorno hospitalario posquirúrgico.
En el modelo óseo, quince días de exposición repetida no movieron IGF-I total ni las proteínas de unión, en estudios en roedores, aunque la lectura habitual del eje da por hecho que la señal hipofisaria se traduce en IGF-I circulante; el mismo artículo describió una respuesta hipofisaria algo menor al final de esos quince días, en estudios en roedores, y ninguna referencia observa qué ocurre más allá.
Las dos revisiones de 2026 coinciden en el hueco: la evidencia es mayoritariamente animal —una cuantifica dos tercios de las publicaciones recuperadas en modelos animales preclínicos— y los estudios en personas son pocos y de control débil, según la literatura.
Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre Ipamorelina. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.
Este compuesto
Procedimiento de laboratorio
Consulta científica
La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.
Ver Ipamorelina en el compendioIpamorelina se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.
Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.
La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.
Está clasificado en el catálogo como secretagogo de GH. Es el único de esa clase en el catálogo. Su entrada del compendio recoge la definición extendida y la bibliografía indexada.
Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.
Comparadas por precio por mg, la de 10 mg sale 17 % más económica que la de 5 mg. Es aritmética sobre el precio de catálogo, no un descuento: sirve para comparar presentaciones entre sí, y el importe que se cobra es el de la que se elija.
También se le encuentra como Ipamorelin y NNC 26-0161. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.
El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.
El lote de Ipamorelina que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.
Aviso importante
Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.
Escríbenos con el identificador impreso en la etiqueta del vial y te enviamos el informe de laboratorio.
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