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Pureza

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Compendio

Tesamorelina

Información sobre identidad y literatura de investigación. Esta página no contiene indicaciones de uso personal ni recomendaciones terapéuticas.

Definición

Tesamorelina es un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana de 44 aminoácidos, modificada con un grupo trans-3-hexenoílo en el extremo N-terminal. En modelos de investigación, se une al receptor de GHRH en la hipófisis anterior y actúa sobre esa vía de señalización. Ha sido estudiada en modelos del eje somatotropo y de distribución de tejido adiposo en investigación preclínica.

Mecanismo descrito en la literatura

El receptor de GHRH es un receptor acoplado a proteína Gs cuya activación eleva el AMP cíclico intracelular en modelos celulares. La modificación N-terminal reduce la degradación enzimática en estudios in vitro.

Identidad química declarada

Nombre químico
Trans-3-hexenoil-GHRH(1-44) amida
Fórmula molecular
C221H366N72O67S
Peso molecular
5135.9 Da
Número CAS
218949-48-5

Especificación de producto: pureza ≥ 99 %. Es la especificación de la etiqueta, no un resultado de ensayo: los resultados sólo se afirman desde el certificado del lote.

Otras denominaciones

Clasificación en el catálogo

Análogo de GHRH.

Manejo en laboratorio

Reconstitución

Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.

Conservación

Vial liofilizado sellado: conservar a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación del material reconstituido; alicuotar cuando el diseño experimental lo permita.

Equipo de protección

Manejar en área de trabajo limpia con bata, guantes de nitrilo y protección ocular. Descartar viales, puntas y material punzocortante conforme al procedimiento de residuos del laboratorio.

Literatura · 5 referencias

  1. [1]

    Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV.

    N Engl J Med, 2007Ensayo clínico

    Ensayo multicéntrico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 412 participantes con VIH y acumulación de grasa abdominal; el desenlace primario fue el cambio porcentual en tejido adiposo visceral medido por tomografía computarizada.

    PubMed 18057338DOI

  2. [2]

    Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial.

    JAMA, 2014Ensayo clínico

    Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 50 participantes con VIH y acumulación de grasa abdominal; los desenlaces evaluados fueron la grasa visceral y la grasa hepática.

    PubMed 25038357DOI

  3. [3]

    Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial.

    Lancet HIV, 2019Ensayo clínico

    Ensayo aleatorizado, doble ciego y multicéntrico en 61 participantes con VIH e hígado graso no alcohólico; el desenlace primario fue el cambio en la fracción de grasa hepática a doce meses medida por espectroscopía de resonancia magnética.

    PubMed 31611038DOI

  4. [4]

    Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of Tesamorelin, a GHRH analogue, in HIV-associated lipodystrophy: A meta-analysis of randomized controlled trials.

    Obes Res Clin Pract, 2026Revisión

    Metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados en lipodistrofia asociada a VIH, con búsqueda sistemática en cinco bases de datos hasta julio de 2025; los desenlaces agregados fueron composición corporal, grasa hepática, marcadores metabólicos y seguridad.

    PubMed 41545261DOI

  5. [5]

    Population pharmacokinetic analysis of tesamorelin in HIV-infected patients and healthy subjects.

    Clin Pharmacokinet, 2015Ensayo clínico

    Análisis farmacocinético poblacional sobre 38 participantes con VIH y voluntarios sanos seguidos catorce días consecutivos; se ajustó un modelo abierto de un compartimento con absorción de orden uno y de orden cero y eliminación de orden uno, se estimaron aclaramiento plasmático y volumen de distribución con su variabilidad entre individuos, y se examinó si la edad, las medidas corporales, el grupo racial y la condición de salud modificaban esos parámetros.

    PubMed 25358450DOI

Estas referencias describen el compuesto en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Todo el catálogo es de uso exclusivo en investigación.

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Disponibilidad en catálogo

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