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Pureza
Vial de GLOW 70 mg, grado investigación, Pureza
  • Certificado de análisis
  • ≥ 99 % especificación
  • Uso en investigación
Celulares y complejos de cobre

GLOW

Mezcla GHK-Cu / BPC-157 / TB-500Mezcla dérmica
También conocido como

GLOW blend

GLOW: mezcla de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500. Ingredientes estudiados en modelos preclínicos. Uso exclusivo en investigación.

Presentación
1

$3,456MXN

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GLOW · 70 mg

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Resultados verificados

Resultados verificados

La consulta por lote existe: aquí figura qué lote lleva certificado emitido, por qué laboratorio independiente y en qué fechas. Las determinaciones del documento se abren con tu número de pedido.

Certificado de análisis

HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente

Lote HDC20262247

Lote

HDC20262247

Analizado

10 de junio de 2026

Reportado

12 de junio de 2026

Certificado

HDC-2026-000129

COA HDC-2026-000129
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Determinaciones del certificado

De este certificado se publica el laboratorio emisor, el identificador de lote, el número de certificado y las fechas de análisis y de reporte.

Por favor ingresa tu número de pedido para ver este certificado

Al entrar se abre el panel completo del documento: cada determinación con su método, su criterio y su resultado.

Son los 8 caracteres que aparecen en tu confirmación de pedido.

Especificaciones técnicas

La referencia reúne tres ingredientes declarados. Las publicaciones de cada ingrediente no establecen su compatibilidad, sus interacciones ni el comportamiento de la mezcla.

Perfil molecular

TipoMezcla liofilizada de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 (identidad molecular no especificada)
CASNo disponible
Peso molecularNo disponible
SecuenciaVer fichas individuales de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500
FórmulaNo disponible
AparienciaSólido azul pálido

Sin número CAS verificado: no se enlaza a ninguna base pública.

Almacenamiento y estabilidad

FormaPolvo liofilizado
SolubilidadSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática
Almacenamiento−20 °C, protegido de la luz
Tras reconstituciónConservar en refrigeración a 2–8 °C y usar dentro del periodo definido por el protocolo del laboratorio
Pureza (HPLC fase reversa)Se declara en el certificado del lote
Identidad (ESI-MS)Se declara en el certificado del lote

Procedimiento de laboratorio: equilibrar el vial cerrado a temperatura ambiente, desinfectar el septo y transferir el diluyente lentamente contra la pared interna del vial. No agitar; girar el vial con suavidad hasta disolución completa. Registrar volumen, diluyente y fecha en la bitácora del lote.

Frente a los demás mezcla dérmica del catálogo

GLOW comparte clase con KLOW. Son los únicos compuestos del catálogo con los que la comparación campo por campo tiene sentido, porque comparten la misma familia estructural.

Forma
GLOWPolvo liofilizadoKLOWPolvo liofilizado
Solubilidad
GLOWSoluble en agua estéril y en agua bacteriostáticaKLOWSoluble en agua estéril y en agua bacteriostática

Un guion indica que ese campo no está declarado para ese compuesto. La pureza ≥ 99 % es especificación de etiqueta en los tres, no un resultado: el resultado se afirma desde el certificado del lote.

Términos que usa esta ficha

Los 10 términos de laboratorio y de control de calidad que aparecen en el texto de GLOW, definidos en el glosario.

Vial
Envase primario de vidrio con cierre de septo engargolado en el que se suministra el compuesto, normalmente liofilizado y bajo atmósfera inerte.
Liofilizado
Sólido poroso que queda en el vial tras retirar el agua por sublimación desde congelado; es la forma en que se conserva y se envía el compuesto.
Diluyente
Líquido que se añade a un sólido liofilizado para llevarlo a solución, o a una solución para bajar su concentración; fija el volumen final.
Estéril
Ausencia de microorganismos viables en un artículo concreto, lograda por un proceso validado. Es un estado del envase cerrado, no una propiedad del compuesto.
Especificación
Criterio de aceptación fijado antes del análisis: el umbral que un lote debe cumplir para liberarse, no el valor que se midió.
Identidad
Ensayo que confirma que la sustancia del vial es la declarada en la etiqueta. Responde qué es el material, no qué proporción de él es esa entidad.
Agua bacteriostática
Agua estéril que incorpora un agente bacteriostático —alcohol bencílico al 0.9 %— para inhibir la proliferación bacteriana en un vial de punciones múltiples.
Lote
Conjunto de material producido y envasado como una sola unidad homogénea, identificado con un número propio, al que corresponde un certificado de análisis.
Septo
Zona perforable del tapón elastomérico del vial, bajo la cápsula engargolada, que permite el acceso con aguja y se resella al retirarla.
Péptido
Cadena de aminoácidos unidos por enlace peptídico, más corta que una proteína; su identidad la fija la secuencia, no el nombre comercial.

Bibliografía de los componentes

No hay bibliografía indexada sobre GLOW como mezcla: los estudios publicados son de sus componentes por separado. Aquí no se le atribuyen esas referencias, se enlaza a la entrada de cada componente, donde figuran con su cita completa.

17 referencias en total entre los componentes. Cada una describe al componente que la cita, no a la mezcla.

GLOW: una mezcla comercial, tres identidades por documentar

GLOW es el nombre de la referencia comercial que el catálogo describe como una mezcla liofilizada de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500. Ese nombre no identifica una molécula única ni una formulación experimental estandarizada. Para comparar el producto con una publicación importa conocer la identidad de cada ingrediente y su proporción, además del nombre de la mezcla.

La presentación del catálogo indica 70 mg totales, pero la información publicada no desglosa las cantidades individuales. Ese total no permite reconstruir la composición. Tampoco corresponde adoptar proporciones publicadas por otros proveedores, aunque utilicen el mismo nombre comercial.

Qué se midió con GHK-Cu en fibroblastos

En estudios in vitro, Maquart y colaboradores observaron mayor síntesis de colágeno en cultivos de fibroblastos expuestos a GHK-Cu, sin atribuir ese cambio a un incremento del número de células. La distinción importa: medir producción de una proteína y contar células son resultados diferentes.

Otro estudio in vitro examinó glucosaminoglicanos y encontró respuestas distintas según la fracción analizada, sin observar cambios en la síntesis de ácido hialurónico. Estas publicaciones permiten hablar de variables concretas de matriz extracelular, pero no de una respuesta uniforme de todos sus componentes. Ninguna examinó GLOW.

BPC-157: el modelo de tendón no equivale a la mezcla dérmica

Un trabajo sobre BPC-157 utilizó explantes de tendón de Aquiles de rata y fibroblastos derivados de ese tejido. Su diseño distinguió la salida de células desde el explante de otras mediciones celulares. Se ha estudiado así un ingrediente individual en un sistema experimental definido.

El origen del tejido limita la comparación: un explante de tendón no representa automáticamente una preparación de piel. El estudio tampoco incluyó GHK-Cu y TB-500 como mezcla. Citarlo junto a investigaciones sobre matriz extracelular ayuda a reconocer preguntas relacionadas, pero no demuestra un comportamiento conjunto ni una ventaja de la combinación.

Por qué TB-500 requiere una aclaración de identidad

El catálogo equipara el ingrediente TB-500 con timosina beta-4. Sin embargo, un estudio analítico de 2012 identificó el fragmento N-terminalmente acetilado 17–23 de timosina beta-4 en un producto denominado TB-500. La identidad se examinó mediante cromatografía y espectrometría de masas.

Ese hallazgo corresponde al producto analizado por los autores, no al vial de Pureza. Sí documenta por qué el nombre TB-500 resulta insuficiente para seleccionar bibliografía: el fragmento y la cadena completa deben distinguirse antes de atribuir resultados al ingrediente declarado.

Qué falta para describir el comportamiento de GLOW

Las referencias revisadas no evalúan esta mezcla comercial. No permiten afirmar que sus ingredientes conservan sin cambios sus perfiles individuales, que no interactúan o que presentan sinergia. Una comparación informativa necesitaría identificar la composición y contrastar la mezcla con sus ingredientes por separado bajo una misma variable de evaluación.

La documentación del lote responde otra pregunta: qué material corresponde a la referencia comercial. Un artículo sobre un ingrediente no certifica la composición, compatibilidad o estabilidad de GLOW. Mantener esa separación permite aprovechar la bibliografía sin convertir antecedentes individuales en resultados del producto.

Referencias de estas secciones

Estas secciones describen lo que la literatura citada estudió sobre GLOW. No son indicaciones de uso ni respaldan ninguna aplicación en personas. Uso exclusivo en investigación.

Sigue por aquí

Consulta científica

La entrada del compendio reúne definición, mecanismo descrito, identidad química declarada y literatura indexada de este compuesto, de lectura abierta.

Ver GLOW en el compendio

Preguntas frecuentes

¿En qué presentación se envía GLOW?

GLOW se envía en vial sellado con la cantidad indicada en la variante seleccionada, con su identificador de lote impreso en la etiqueta.

¿Cómo se conserva GLOW en laboratorio?

El vial cerrado se conserva a −20 °C, protegido de la luz y de la humedad. Consulta la sección de manejo en laboratorio de esta ficha para el procedimiento completo.

¿Cómo se reconstituye GLOW?

Se suministra como polvo liofilizado, así que se reconstituye con diluyente estéril antes de usarse. Solubilidad declarada: Soluble en agua estéril y en agua bacteriostática. El procedimiento paso a paso —equilibrar el vial, transferir contra la pared y disolver girando sin agitar— está en la guía de reconstitución.

¿Qué pureza tiene GLOW?

La especificación de etiqueta es ≥ 99 %. Es el umbral que el producto debe cumplir, igual para todos los lotes: no es un resultado de ensayo. El resultado medido corresponde a un lote concreto, con su método y su fecha, y se afirma desde el certificado de ese lote.

¿Qué otros compuestos comparten clase con GLOW?

Está clasificado como mezcla dérmica, la misma clase que KLOW. Al compartir clase son los únicos con los que la comparación campo por campo tiene sentido, y esas comparativas están publicadas.

¿Qué determinaciones se le hacen a GLOW?

Las dos que describen a un compuesto peptídico: pureza cromatográfica, que mide qué proporción del contenido corresponde al componente principal, e identidad, que confirma que ese componente es la sustancia declarada. Son preguntas distintas y las dos se reportan por lote en su certificado.

¿Con qué otros nombres aparece GLOW?

También se le encuentra como Mezcla GHK-Cu / BPC-157 / TB-500 y GLOW blend. Son denominaciones del mismo compuesto: el catálogo publica una sola ficha para todas, con el nombre principal al frente.

¿Cómo sé qué lote de GLOW me llega?

El identificador de lote va impreso en la etiqueta del vial, y es la pieza que une el material con su certificado: ese código se busca en la sección de certificados para abrir el informe del lote concreto.

¿Cómo se obtiene el certificado de análisis?

El lote de GLOW que está en almacén tiene certificado emitido: en esta ficha figuran el laboratorio independiente que lo emitió y las fechas del documento. Las determinaciones y el informe firmado se abren con tu número de pedido.

Aviso importante

Todos los productos ofrecidos por Pureza se comercializan exclusivamente como insumos de investigación in vitro y de laboratorio, destinados a personal calificado. No son para uso humano ni veterinario, no son para uso diagnóstico ni terapéutico, y no han sido evaluados por COFEPRIS. La información publicada describe propiedades fisicoquímicas verificadas por análisis de lote y mecanismos estudiados en modelos de investigación; no constituye una indicación, una recomendación de manejo en organismos vivos ni una afirmación de resultado. El comprador es responsable de cumplir la normatividad aplicable a la adquisición, el manejo, el almacenamiento y la disposición de estos materiales en su institución.

Archivo de lotes

Lote HDC20262247

HDC-2026-000129

Certificado de análisis

HD CHROMA · Las Vegas, Nevada · laboratorio independiente · 12 de junio de 2026

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